Acción y mecanismo

El Dologyne combina plantas estrogénicas y analgésicas, que pueden disminuir la sintomatología del síndrome menstrual.
– [AGONISTA ESTROGENICO (ESTROGENO)]. El Dologyne presenta artemisia, una especie con compuestos agonistas parciales del receptor estrogénico, que podrían disminuir la sintomatología del síndrome menstrual.
– [ANALGESICO]. El Dologyne podría eliminar los dolores menstruales debido a la presencia de matricaria.
– [HIPNOTICO]. El Dologyne podría producir ciertos efectos sedantes que podrían disminuir la tensión asociada a la menstruación.

Indicaciones

– [DISMENORREA] y [SINDROME MENSTRUAL].

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral: Cada cápsula contiene 150 mg de polvo micronizado de hojas de Artemisia (Artemisia vulgaris L.) con un contenido mínimo del 6.0% de polifenoles totales y 150 mg de polvo micronizado de sumidad florida de Matricaria (Tanacetum parthenium L.) con un contenido mínimo del 0.2% de partenólido. La dosis recomendada es de 2 cápsulas/8 horas, hasta un máximo de 9 cápsulas diarias.
– Niños: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Las cápsulas deben tomarse con un vaso de agua después de las comidas.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Precauciones

– Pacientes con historial de tumores estrógeno dependientes, como [CANCER DE MAMA], [CANCER DE UTERO] o [CANCER DE ENDOMETRIO]. Los agonistas estrogénicos se han asociado con la aparición de este tipo de tumores, sobre todo en aquellas pacientes que ya los hayan tenido en el pasado. No se puede descartar que los fitoestrógenos no produzcan estos efectos, por lo que se recomienda extremar las precauciones.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– Se aconseja tomar este producto después de las comidas.

Interacciones

No se han descrito interacciones medicamentosas.

Embarazo

Este producto no está dirigido a mujeres embarazadas.

Lactancia

Se ignora si los componentes de este producto son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este producto.

Niños

Este producto no está dirigido a niños.

Efectos sobre la conducción

Este producto podría afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

Reacciones adversas

No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias recomendadas.

Sobredosis

No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.

Referencias bibliográficas

– Bruneton J. Éléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation (Lavoisier), Paris.1987.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris; 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

2ª Revisión; 2004.