Partes usadas

Sumidades floridas y hojas.

Descripción

Es un arbusto bienal o perennede hasta 1 m, con un tronco muy ramificado en la parte superior. Las hojas son alternas, triangulares u oblongo ovadas, sésiles, de margen serrado o dentado y de color verde claro. Presenta capítulos florales pequeños y terminales. Presenta flores liguladas de color amarillo o anaranjado y flores tubulares de color amarillo. Los frutos son aquenios oblongos y de color pardo.

Composición

– Diterpenos. Ácidos grindélico, hidroxigrindélico, 6-oxogrindélico, 7-alfa,8-alfa-epoxigrindélico.
– Flavonoides. Luteolina, quercetina, éteres de kenferol y quercetina.
– Aceite esencial (0.3%). Monoterpenos como borneol, acetato de bornilo, canfeno, alcanfor, mirceno, alfa y beta-pineno.
– Taninos gálicos (4%).
– Saponinas triterpénicas.
– Poliínos. Matricarianol, acetato de matricarianilo.

Propiedades farmacodinámicas

– [EXPECTORANTE] (1). La grindelia ejerce un efecto irritante de la mucosa bronquial, aumentando la producción de secreción bronquiales.
– [ANTITUSIVO]. La grindelia presenta un efecto antitusivo debido a la relajación de la musculatura bronquial.
– [ANTIESPASMODICO].

Indicaciones

Aprobadas por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
– [BRONQUITIS].
– [TOS SECA].
Otras indicaciones:
Tradicionalmente se ha utilizado para el tratamiento de [INFECCIONES RESPIRATORIAS].

Posología

MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Se usa la droga pulverizada, infusiones/decocciones, extracto fluido o seco, tinturas.
DOSIFICACIÓN:
– Droga pulverizada: 1-2 g/24 horas.
– Infusión: 1-2 g/150 ml/8 horas.
– Extracto fluido, 1:1 (g/ml): 1-2 ml/8 horas.
– Tintura, 1:5 (g/ml): 0.5-1.0 ml/8 horas.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad al producto.

Precauciones

No se han descrito.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– Advierta a su médico si está embarazada.

Interacciones

No se han descrito interacciones medicamentosas.

Embarazo

No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si los componentes de este medicamento son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Efectos sobre la conducción

No se han descrito.

Reacciones adversas

No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas. A altas dosis, en tratamientos crónicos o en individuos especialmente sensibles se pueden producir reacciones adversas:
– Digestivas. En raras ocasiones puede producir [GASTRALGIA], [GASTRITIS], [DIARREA AGUDA] o [ULCERA PEPTICA].

Sobredosis

No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.

Referencias bibliográficas

(1) PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition. 2000; pp 379-80.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

1ª Revisión. 2001.