Partes usadas

Tallos.

Descripción

Es un subarbusto con un rizoma muy ramificado. Las hojas son pecioladas. Las superiores e inferiores tienen la base cordada y el ápice puntiagudo, mientras que las del medio son pinnatisectas, con segmentos laterales y un segmento terminal largo. Las inflorescencias son panículos con largos pedicelos, que tienen de 10-20 flores violetas. El cáliz está fusionado y se forma por 5 sépalos. La corola también está fusionada en un tubo corto con 5 dientecillos. En la base de cada pétalo aparecen dos lunares verdes rodeados de un anillo blanquecino. En el interior de la corola aparecen 5 estambres de anteras amarillo doradas. El ovario es súpero. El fruto es una baya oblonga y escarlata, con multitud de semillas en su interior.
El tallo es de 30-150 cm de altura, leñoso, glabro y angular.

Composición

– Alcaloides esteroideos (0.07-0.40%). El contenido y tipo de alcaloides depende en gran medida de la variedad de dulcamara. Existen distintos tipos de alcaloides:
* Tipo tomatidenol. Aparece alfa y beta-solamarina.
* Tipo soladulcidina. Presentan tetrósido de soladulcidina.
* Tipo solasodina. Aparecen solasodina y solamargina.
– Saponinas triterpénicas.

Acción y mecanismo

– [EXPECTORANTE]. La dulcamara ejerce un efecto directo sobre la mucosa bronquial, aumentando la producción de secreciones bronquioalveolares.

Indicaciones

Usos aprobados por la Comisión E del Ministerio de Sanidad alemán:
– Afecciones dermatológicas como [DERMATITIS], [FORUNCULO], [ACNE] o [VERRUGAS].
Usos tradicionales:
– Afecciones del tracto respiratorio superior e inferior, como [TOS SECA], [BRONQUITIS] o [RESFRIADO COMUN].

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral: 1 taza/8 horas.
– Niños: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de la dulcamara en niños.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Las infusiones se preparan con una cucharada de postre en una taza a la que se le añade agua en ebullición. Se deja reposar durante 10 minutos y se cuela. Se puede endulzar con azúcar, miel o un edulcorante artificial.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Precauciones

No se han descrito.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– Se debe avisar al médico si los síntomas continúan o empeoran.

Interacciones

No se han descrito interacciones medicamentosas.

Embarazo

No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de la dulcamara sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si los componentes de la dulcamara son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de la dulcamara en niños, por lo que no se recomienda su uso.

Efectos sobre la conducción

No se han descrito.

Reacciones adversas

No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias recomendadas.

Sobredosis

Especie vegetal incluida en la Orden SCO/190/2004, de 28 de Enero, del Ministerio de Sanidad y Consumo (BOE 27/01/2004) por la que se establece la lista de plantas cuya venta al público queda prohibida o restringida por razón de su toxicidad.
Síntomas: La dulcamara es una especie tóxica, aunque la toxicidad suele asociarse a la ingesta de bayas. Sin embargo, otras partes de la planta como los tallos pueden dar lugar a casos de intoxicación, a pesar de que su contenido en alcaloides es menor. En caso de sobredosis (por ingestión de más de 10 bayas) se puede producir un cuadro caracterizado por náuseas, vómitos, diarrea y midriasis. La dosis letal se estima en unas 200 bayas.
Tratamiento: No existe un antídoto específico, por lo que el tratamiento debe ser sintomatológico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Referencias bibliográficas

– Bruneton J. Éléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation (Lavoisier), Paris.1987.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris; 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Review of Natural Products. Facts & Comparisons, St Louis. Third Edition. 2003.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

2ª Revisión; 2004.