Acción y mecanismo

Antiinflamatorio, analgésico y antipirético de tipo no esteroídico,del grupo de los ácidos arilbutíricos, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición competitiva y reversible de la ciclooxigenasa.

Indicaciones

– [ARTRITIS REUMATOIDE], [ARTRITIS], [ESPONDILITIS ANQUILOSANTE].
– Inflamación no reumática ([BURSITIS], [CAPSULITIS], [TENDINITIS]).
– [DOLOR] (especialmente el asociado a inflamación).

Posología

Adultos (oral): 500 mg/12 horas.
– Especificaciones para la administración del medicamento: administrar conjuntamente con las comidas para paliar la posible irritación gástrica. Tomar los sobres disueltos en un vaso de agua.

Contraindicaciones

– Alergia al butibufeno, al ácido acetilsalicílico [ALERGIA A SALICILATOS] y a otros antiinflamatorios no esteroídicos [ALERGIA A AINES (ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES)] (incluyendo aquellos casos de historial de asma, angioedema, urticaria o rinitis precipitados por AINE’s).
– [PORFIRIA].
– Historial de [ULCERA PEPTICA].
– [ALTERACIONES DE LA COAGULACION] o [HEMORRAGIA DIGESTIVA].

Precauciones

– Enfermos afectados por [ASMA], [INSUFICIENCIA RENAL], [INSUFICIENCIA CARDIACA], [HIPERTENSION ARTERIAL] o [INSUFICIENCIA HEPATICA], donde deberá ajustarse la dosis lo mas baja posible y realizar un control clínico de la enfermedad.
– En tratamientos prolongados, se aconseja realizar periódicamente recuentos hemáticos.
– Actividades especiales: Ante una eventual somnolencia, se recomienda extremar las medidas de cautela con la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión.

Advertencias/consejos

No es recomendable la asociación de este fármaco con otros antiinflamatorios no esteroides, ya que es poco probable que aumente la eficacia analgésica y/o antiinflamatoria, mientras que el riesgo de efectos adversos aumenta notablemente.

Interacciones

– Anticoagulantes orales: se ha observado que algunos antiinflamatorios no esteroídicos (ácido mefenámico, fenilbutazona, piroxicam, sulindac) pueden dar lugar a un incremento del efecto anticoagulante con riesgo de hemorragias, por desplazamiento de su unión a proteinas plasmáticas.
– Antihipertensivos: se ha observado que algunos antiinflamatorios no esteroídicos (flurbiprofeno, indometacina), pueden dar lugar a una disminución de la acción antihipertensiva, debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
– Metotrexato: se ha observado que algunos antiinflamatorios no esteroídicos (indometacina, naproxeno), pueden dar lugar a un aumento de la toxicidad, por inhibición competitiva del mecanismo de excreción renal.
– Sales de litio: se ha observado que algunos antiinflamatorios no esteroídicos (indometacina, piroxicam), pueden dar lugar a un aumento de la toxicidad por reducción de la eliminación de litio, debido a la inhibición de síntesis de prostaglandinas.

Embarazo

Los estudios en animales con diversos AINEs han registrado distocia, aumento de la pérdida post-implantación y retraso en el parto. No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. No parece que el uso ocasional, salvo poco antes del parto, produzca efectos adversos fetales. No obstante, con el uso crónico durante el 3º trimestre, podrían producir teóricamente cierre prematuro del ductus arterioso del feto, por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. También pueden producir efecto antiagregante plaquetario, que podría complicar o prolongar la hemorragia materna y predisponer al recién nacido. Antes del parto, pueden reducir e incluso anular la contractilidad uterina, retrasando el parto y prolongando la gestación. El uso de estos fármacos, especialmente durante el tercer trimestre, sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se desconoce si este fármaco se excreta con la leche materna, no obstante, la mayoría de los AINEs se excretan en cantidades variables con la misma. A causa de los posibles efectos adversos en el recién nacido, se recomienda vigilancia especial del mismo y precaución en el uso en madres lactantes.

Niños

No se recomienda el empleo de AINEs en niños menores de 14 años.

Ancianos

Los ancianos parecen ser más susceptibles a los efectos adversos de los AINEs. El riesgo de padecer enfermedad ulcerosa grave esta incrementado en mayores de 65 años, y parece ser dosis-dependiente. Además pueden causar retención de líquidos, pudiendo producir complicaciones cardiovasculares y reducción de la eficacia de los tratamientos antihipertensivos. Se recomienda precaución en su uso e iniciar la terapia con dosis menores.

Reacciones adversas

Las reacciones adversas más comunes son: alteraciones digestivas (10-30%), cefalea (3%), alteraciones hepatobiliares (1%).
Descripción e incidencia de reacciones adversas, por grupos anatómicos:
-Alérgicas/Dermatológicas: Ocasionalmente: erupciones exantemáticas (1-3%). Raramente (<1%): prurito, urticaria, alopecia, fotodermatitis, eritema, púrpura, dermatitis, onicolisis.
-Cardiovasculares: Ocasionalmente: edema (2%). Raramente (<1%): insuficiencia cardiaca, hipertensión, taquicardia. Excepcionalmente (<<1%): hipotensión ortostática, sofocos.
-Digestivas: Frecuentemente: dispepsia (12%). Ocasionalmente: náuseas (<3%), diarrea (<3%), dolor abdominal (>3%), flatulencia (>3%), estreñimiento (>3%). Raramente (<1%): melenas, hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica.
-Genitourinarias: Ocasionalmente: disuria (3%). Raramente (<1%): hematuria, insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, síndrome nefrótico.
-Hepatobiliares: Raramente: ictericia (1%).
-Neurológicas: Ocasionalmente: cefalea (>3%), mareos (1-3%).
-Oculares: Ocasionalmente: visión borrosa (1-3%). Raramente: conjuntivitis (<1%).
-Otorrinolaringológicas: Ocasionalmente: tinnitus (1-3%). Raramente (<1%): epistaxis, sordera reversible.
-Psicológicas/Psiquiátricas: Ocasionalmente: excitación (>3%), malestar general (1- 3%), somnolencia (1-3%), astenia (1-3%).
-Respiratorias: Raramente (<1%): espasmo bronquial, disnea.
-Sanguíneas: Raramente (<1%): trombocitopenia, anemia hemolítica, agranulocitosis, anemia.
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que el paciente experimente algún signo o síntoma de alteración hepática (anorexia, prurito, ictericia), después de haberlo notificado al médico.

Sobredosis

Sintomatología:se desconoce la sintomatología por sobredosificación, fármacos similares han producido alteraciones gastrointestinales (vómitos, anorexia, dolor abdominal), neurológicas (somnolencia, vértigo, desorientación, cefalea).
Tratamiento: Aspiración y lavado gástrico, administración de carbón adsorbente, alcalinización de orina, vigilancia y mantenimiento de constantes vitales, tratamiento sintomático de irritación gastrointestinal, hipotensión, depresión respiratoria y convulsiones, con monitorización de funciones renal y hepática y detección en heces de posible hemorragia gastrointestinal.