La acromatopsia congénita es un raro trastorno hereditario que afecta a la visión 1 persona de cada 33.000. La incidencia varía en diferentes partes del mundo. Las personas que padecen acromatopsia (a veces llamado acromatopsia) no tienen un correcto funcionamiento del “cono de visión”. 

En las retinas de los ojos normales hay 6 millones de conos, que se encuentra sobre todo en el centro de la retina. Hay formas completas e incompletas de la acromatopsia. En el ojo normal, hay 100 millones de fotorreceptores. Las varillas se encuentran sobre todo en la periferia de la retina. 

Por lo tanto, los ojos de las personas afectadas por la acromatopsia, padecen una  carencia de visión del cono normal y tienen una visión única, no son capaces de adaptarse normalmente a niveles más altos de la iluminación.

Por lo tanto, las personas con acromatopsia son totalmente daltónicos, o casi en su totalidad y poseen una agudeza visual pobre.