La holoprosencefalia es un defecto de nacimiento causado ​​por la inhabilidad del cerebro anterior (prosencéfalo) de crecer como dos hemisferios separados en las primeras semanas de vida fetal. Cuanto más completa sea la falta de división, peor es el resultado de las anomalías del cerebro, el cráneo y la cara. En su forma más grave,  la holoprosencefalia implica el desarrollo de un pequeño cerebro anterior e indivisible que es mortal antes del nacimiento. Términos equivalentes son arinencefalia, holotelencefalia y telencefalosinapsis. El prefijo holo significa indivisible.