Con tratamiento, el pronóstico es bueno. La mayoría de las personas con hemofilia pueden llevar vidas relativamente normales. Un pequeño porcentaje de personas con hemofilia que desarrollan inhibidores del factor VIII pueden morir por la pérdida de sangre.

Las personas con hemofilia A deben atenderse regularmente con un hematólogo (médico de la sangre). La capacidad de tener acceso fácil y rápido a historias médicas que documenten el nivel del factor VIII que la persona ha tenido, el historial de transfusiones de factores (incluyendo tipos y cantidades), cualquier complicación y el tipo y cantidad de cualquier inhibidor, pueden salvar la vida en caso que la persona con hemofilia se encuentra en una situación de emergencia.