Se denomina también Síndrome de West.

Forma grave de epilepsia, de presentación en los primeros meses de la vida en forma de sacudidas bruscas de flexión del tronco y extensión de las extremidades. Casi cualquier causa de daño cerebral prenatal o perinatal  puede provocar espasmos infantiles, por ej., meningitis, infección congénita.

La edad más frecuente de comienzo es 4-9 meses, por lo general antes del año y afecta con más frecuencia a niños que a niñas. El tratamiento puede corregir las convulsiones, pero en muchos casos no puede solucionar el trastorno neurológico.