Acción y mecanismo

Venotónico y vasoprotector. Produce venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su permeabilidad.
En el animal, ejerce una doble acción sobre el sistema venoso de retorno:
– a nivel de las venas y vénulas: aumenta la tonicidad parietal y ejerce una acción antiestásica;
– a nivel de la microcirculación: normaliza la permeabilidad capilar y refuerza la resistencia capilar.
En el hombre, estudios controlados a doble ciego han confirmado actividad venotónica: aumenta el tono venoso: la pletismografía de oclusión venosa con anillo de mercurio ha puesto de manifiesto una disminución de los tiempos de vaciado venoso.
Tambien ha demostrado actividad sobre la microcirculación: en los enfermos que presentan signos de fragilidad capilar, aumenta la resistencia capilar medida por angioesterometría.

Farmacocinética

Vía oral: El producto es altamente metabolizado, eliminándose mayoritariamente con las heces, y un 14% con la orina. La semivida de eliminación es de 11 horas.

Indicaciones

– [INSUFICIENCIA VENOSA], [EDEMA]: Alivio a corto plazo (de 2 a 3 meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica.

Posología

– Insuficiencia venosa: La dosis terapéutica usual es la de 500 mg dos veces al día, un comprimido al medio día y otro por la noche, con las comidas.

Precauciones

Precauciones:
– Conducción: no se espera que este medicamento interfiera con la capacidad de conducir o en la habilidad para el manejo de máquinas.
– Advertencia sobre excipientes: Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene glicerol. Dosis superiores a 10 g de glicerol puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

Embarazo

No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Los estudios experimentales no han puesto en evidencia ningún efecto teratógeno.

Lactancia

Se ignora si este medicamento se excreta con la leche materna, no obstante, en un estudio en modelos animales se ha observado una excreción en leche materna mínima (1%). En ausencia de datos concluyentes sobre el paso a leche materna, no se recomienda su uso durante la lactancia.

Niños

No se dispone de suficiente experiencia clínica en este grupo de edad. Uso no recomendado.

Ancianos

En un estudio no se han registrado diferencias significativas con respecto a los efectos adversos entre pacientes geriátricos y pacientes más jóvenes. Uso aceptado.

Reacciones adversas

Se han descrito algunos casos de trastornos digestivos leves y trastornos neurovegetativos que no obligaron en ningún caso a la suspensión del tratamiento.

Sobredosis

No se han descrito casos de sobredosificación. El amplio margen terapéutico de esta especialidad determina que el riesgo de intoxicación sea prácticamente nulo.