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Gartricin 12 compr disolu oral

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Composición

Benzocaína: 5 mg

Acción y mecanismo

Anestésico local tipo éster, bloquea la iniciación y propagación de los impulso nervioso al impedir la despolarización de la membrana axoplásmica, al interferir la entrada de los iones sodio.

Farmacocinética

Acción local: Presenta mínima absorción sistémica. El comienzo de la acción es de un 1 minuto y la duración de la misma es de 15-20 minutos.

Indicaciones

Tratamiento sintomático de afecciones leves de boca y garganta, tales como: [AFONIA], laringitis, [FARINGITIS], dolor al deglutir.

Posología

Vía tópica-oral: 1 comprimido cada 2 horas dejándolo disolver lentamente en la boca.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad al medicamento.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene glucosa. Los pacientes con malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

Precauciones

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene glucosa. La administración de cantidades superiores a 5 g diarios deberá ser tenida en cuenta en pacientes con diabetes mellitus.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes.

Advertencias/consejos

– Se aconseja no comer mientras persista la anestesia ante el riesgo de aspiración o morderse la lengua o mucosa bucal.
– Consulte con el facultativo si los síntomas no mejoran o empeoran pasados 2-3 días.

Embarazo

No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Debido a la pobre absorción sistémica, el riesgo fetal parece ser mínimo utilizando dosis moderadas durante cortos periodos de tiempo, no obstante, el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna. Debido a pobre absorción sistémica, se puede esperar una mínima excreción con la leche materna y por lo tanto un riesgo para el lactante no significativo utilizando dosis moderadas durante cortos periodos de tiempo. Uso precautorio.

Niños

La benzocaína puede producir metahemoglobinemia en lactantes y niños pequeños debido a la mayor absorción. Los niños pueden ser también más sensibles a la toxicidad sistémica de este tipo de fármacos. El uso de benzocaína no se recomienda en niños menores de 2 años excepto bajo estricto control médico.

Ancianos

Los ancianos tienen mayor tendencia a padecer toxicidad sistémica.

Reacciones adversas

-Raramente (<1%): reacción anafilactoide, sensación de quemazón bucal.
-Excepcionalmente (<<1%): metahemoglobinemia caracterizada por cianosis.
El contacto prolongado de la benzocaína con las membranas mucosas puede producir deshidratación del epitelio y endurecimiento de las mucosas.

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31 May 2009
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