Acción y mecanismo

– [ANTIMICROBIANO], [MACROLIDO (GRUPO)]. Antibiótico macrólido con acción predominantemente bacteriostática.
– Mecanismo de acción: como otros macrólidos, inhibe la síntesis proteica mediante su unión reversible a la subunidad 50S del ribosoma, lo que provoca un bloqueo de la transpeptidación y, probablemente, de la translocación. De esta forma, se impide la elongación de la cadena peptídica durante la síntesis de proteínas.
– Espectro de acción: Bacterias grampositivas: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus citreus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetanii, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis y Bacillus subtilis.
Bacterias gramnegativas: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis.
Otros: Clamidias (Chlamydia trachomatis) micoplasmas (Mycoplasma pneumoniae), espiroquetas (Treponema pallidum), rickettsias, Legionella pneumophila y algunos protozoos como Toxoplasma gondii.

Indicaciones

Tratamiento de infecciones por gérmenes sensibles: [INFECCIONES RESPIRATORIAS], [INFECCIONES OTORRINOLARINGOLOGICAS], [INFECCION DE PIEL] y [INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS][INFECCIONES BUCALES] [INFECCIONES DENTALES] y de las mucosas.

Posología

-Adultos, oral: La dosis usual es de 1-2 g/día, en 2-4 tomas. En infecciones graves pueden administrarse hasta 3-4 g/día, en varias tomas.
-Niños, oral: 25-50 mg/Kg peso/día, en 3-4 tomas.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad al medicamento o [ALERGIA A MACROLIDOS] (espiramicina). Puede presentar resistencia cruzada con eritromicina y oleandomicina.

Precauciones

– [INSUFICIENCIA HEPATICA] o [INSUFICIENCIA RENAL].

Interacciones

Puede antagonizar la acción de otros macrólidos, penicilinas,
cefalosporinas, vancomicina y novobiocina: Evitar la administración
conjunta.

Embarazo

Los estudios sobre varias especies de animales no han registrado efectos adversos en el feto. Se desconoce si la acetilespiramicina atraviesa la placenta humana. No existen estudios clínicos adecuados y bien controlados en humanos. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se desconoce si este medicamento se excreta con la leche materna, y si ello pudiese afectar al recién nacido. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

No se prevén problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.

Ancianos

No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. En condiciones normales, no son precisos ajustes posológicos, aunque conviene conocer el estado de funcionalismo renal. En insuficiencia hepática grave es preciso reducir la dosis a la tercera parte, a fin de evitar una acumulación orgánica de acetilespiramicina.

Reacciones adversas

Molestias gastrointestinales: [NAUSEAS] , [VOMITOS], [DIARREA], [DOLOR EPIGASTRICO].