Bardana arkocapsulas 270 mg 50 capsulas
Acción y mecanismo
– Diurético. La bardana aumenta la producción de orina debido a la presencia de la arctiopicrina y las sales minerales. Por estas razones, se ha utilizado tradicionalmente como depurativa.
Indicaciones
– Tratamiento de problemas dérmicos como acné, erupción cutánea, dermatitis o psoriasis.
Posología
DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral:
* Bardana Arkocápsulas: 2 cápsulas, 3 veces al día.
* Bardana Ysana Vida Sana: 2 cápsulas, 3 veces al día.
Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización de la bardana, se aconseja consultar al médico o al farmacéutico.
– Niños, oral: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
Se recomienda ingerir las cápsulas media hora antes de las comidas.
Se aconseja aportar una adecuada cantidad de agua durante el tratamiento (unos dos litros diarios) para favorecer los efectos diuréticos de la bardana.
Contraindicaciones
– Hipersensibilidad a la bardana. Se han descrito casos de hipersensibilidad cruzada entre distintas especies de la familia de las compuestas, por lo que personas alérgicas a otras plantas de esta familia (alcachofa, caléndula, manzanillas) deberán evitar utilizar la bardana.
– Situaciones en las que se aconseje una ingesta de líquidos reducida, como patologías cardiacas o renales graves. El efecto diurético de la bardana podría agravar estos cuadros.
Precauciones
– Infecciones urinarias. El efecto diurético de la bardana podría arrastrar a microorganismos y enmascarar las infecciones urinarias. En caso de aparecer síntomas como fiebre, espasmos, disuria o sangre en la orina, se aconseja consultar con el médico.
Advertencias/consejos
CONSEJOS AL PACIENTE:
– Se recomienda administrar la bardana media hora antes de las comidas.
– Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización de la bardana, se aconseja consultar con el médico o farmacéutico.
– Se aconseja beber una cantidad adecuada de agua (hasta dos litros) durante el tratamiento.
– Se recomienda consultar con el médico si aparece fiebre, dolores espasmódicos o sangre en la orina.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
– Si el paciente presenta fiebre, dolores espásticos o sangre en la orina, se investigará la existencia de una infección urinaria.
Interacciones
– Antidiabéticos. En ensayos con animales se ha comprobado que un extracto de bardana dio lugar a una reducción importante y prolongada de los niveles de glucosa plasmática, por lo que podría potenciar los efectos de insulina y antidiabéticos orales. Aunque no se ha observado este efecto en humanos, se recomienda precaución.
– Diuréticos. La bardana podría potenciar los efectos diuréticos de otros fármacos como los diuréticos tiazídicos o los del asa. Se aconseja evitar la asociación, ante el riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico.
Embarazo
No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se ha descrito un efecto oxitócico en animales de experimentación, si bien no se ha reproducido en humanos. Se recomienda evitar la utilización de la bardana durante el embarazo.
Lactancia
Se desconoce si los componentes de la bardana se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar la utilización de bardana durante la lactancia.
Niños
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños, por lo que se recomienda evitar su utilización.
Ancianos
No se han descrito problemas específicos en ancianos.
Reacciones adversas
La bardana suele ser bien tolerada y sólo en individuos sensibles puede producir algún tipo de reacción adversa.
– Alérgicas. La bardana presenta un potencial de sensibilización bajo, por lo que en ocasiones puntuales puede producir reacciones de hipersensibilidad.
Sobredosis
Síntomas: No se dispone de experiencia clínica en sobredosis con bardana.
Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Fecha de aprobación/revisión de la ficha
Septiembre, 2008.