Acción y mecanismo

El Vulnesán presenta una planta inmunoestimulante, la equinácea, que va a mejorar la respuesta del organismo a los agentes infecciosos.
– [INMUNOESTIMULANTE]. El Vulnesán podría producir una estimulación inespecífica del sistema inmunitario debido a los efectos de la equinácea.

Indicaciones

– [GRIPE]. Prevención y tratamiento de la gripe.

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral: La dosis utilizada como tratamiento es de 2 cápsulas/8 horas. Se puede administrar 1 cápsula/8 horas para prevenir la gripe.
– Niños: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Las cápsulas deben tomarse con un vaso de agua, después de las comidas.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
– Pacientes en los que exista riesgo de reacciones autoinmunes, como aquellos diagnosticados de [SIDA], [ESCLEROSIS MULTIPLE], [TUBERCULOSIS] o [COLAGENOSIS]. La equinácea podría desencadenar reacciones autoinmunes graves en estos pacientes, debido a sus efectos estimulantes del sistema inmunitario.

Precauciones

– Uso prolongado. No se recomienda utilizar este producto durante períodos superiores a las 8 semanas de tiempo debido a la presencia de alcaloides pirrolizidínicos hepatotóxicos en la equinácea.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– No se recomienda el uso de este medicamento durante un periodo prolongado de más de 8 semanas o a dosis superiores a las recomendadas debido a la presencia de alcaloides pirrolizidínicos que pueden producir hepatotoxicidad.
– No se aconseja utilizar este producto en caso de cuadros que predispongan a las reacciones autoinmunes (Véase contraindicaciones).

Interacciones

– Ciclosporina, corticoides. Debido a los efectos inmunoestimulantes de la equinácea, se podría inhibir parcialmente el efecto inmunosupresor de fármacos como ciclosporina o corticoides, con el consiguiente riesgo de rechazo en pacientes transplantados. Se aconseja evitar la asociación.

Embarazo

No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si los componentes de este medicamento son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños, por lo que no se recomienda su uso.

Efectos sobre la conducción

No se han descrito.

Reacciones adversas

No se han descrito reacciones adversas a las dosis recomendadas.

Sobredosis

No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.

Referencias bibliográficas

– Bruneton J. Éléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation (Lavoisier), Paris.1987.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris; 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

2ª Revisión; 2004.