Digestigor 300 mg 120 capsulas
Acción y mecanismo
El Digestigor presenta plantas con propiedades digestivas, carminativas y antiespasmódicas, que pueden mejorar las funciones digestivas del organismo, favoreciendo las digestiones difíciles y eliminando gases y espasmos de la musculatura lisa gastrointestinal.
– [DIGESTIVO], [ANTIESPASMODICO], [CARMINATIVO], [COLAGOGO/COLERETICO]. El Digestigor produce un aumento de las secreciones gastrointestinales, favoreciendo las digestiones difíciles. Además ejerce un efecto antiespasmódico de las fibras musculares lisas, eliminando dolores tipo cólico y favoreciendo la eliminación de gases.
Indicaciones
– [DISPEPSIA] y sus síntomas asociados ([AEROFAGIA], [FLATULENCIA], [ESPASMO ABDOMINAL], [PLENITUD GASTRICA, SENSACION]).
– [DISPEPSIA BILIAR].
Posología
DOSIFICACIÓN:
– Adultos y niños, oral: 1-2 cápsulas/8 horas.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Las cápsulas se deben tomar con un vaso de agua, recomendablemente después de las comidas.
Contraindicaciones
– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
– [OBSTRUCCION BILIAR]. Este producto podría producir cólicos biliares y agravar la obstrucción debido a su efecto colagogo/colerético.
Precauciones
– [COLELITIASIS], [LITIASIS BILIAR]. En caso de cálculos biliares, un aumento del drenaje de la vesícula biliar puede ir acompañado con una obstrucción de los conductos biliares. Se aconseja monitorizar durante el tratamiento los niveles de transaminasas hepáticas, sobre todo de la GGT.
Advertencias/consejos
CONSEJOS AL PACIENTE:
– Se recomienda tomar este medicamento después de las comidas.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
– En caso de pacientes con litiasis biliar o colelitiasis, el facultativo deberá controlar los valores de las transaminasas hepáticas (GOT, GPT y GGT) debido a que por su efecto colagogo/colerético puede producir cólicos biliares.
Interacciones
No se han descrito interacciones medicamentosas.
Embarazo
No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes de este medicamento son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
Niños
No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños, por lo que no se recomienda su uso.
Efectos sobre la conducción
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias recomendadas.
Sobredosis
No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.
Referencias bibliográficas
– Bruneton J. Éléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation (Lavoisier), Paris.1987.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris; 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.
Fecha de aprobación/revisión de la ficha
2ª Revisión; 2004.