Aquilea aquimigral 0.9 g 20 sobres para infusion
Acción y mecanismo
El Aquilea Aquimigral combina plantas colagogas y estrogénicas, por lo que pueden ayudar a mitigar los dolores de cabeza asociados al síndrome premenstrual o a alteraciones hepáticobiliares. Además presenta plantas sedantes que al producir una ligera depresión del sistema nervioso central pueden eliminar la sensación dolorosa y ayudan a tranquilizar al individuo.
– [COLAGOGO/COLERETICO]. Este producto favorece la liberación de bilis por parte del hígado y la eliminación de sustancias de desecho, por lo que puede prevenir la aparición de cefaleas asociadas a disfunción hepática.
– [AGONISTA ESTROGENICO (ESTROGENO)]. El Aquilea Aquimigral presenta plantas con actividad sobre receptores estrogénicos, por lo que también puede eliminar cefaleas en caso de síndrome premenstrual.
– [HIPNOTICO]. El Aquilea Aquimigral produce una depresión del sistema nervioso central, mitigando el dolor en caso de cefalea, sobre todo en cefaleas tensionales.
Indicaciones
– [CEFALEA]. Tratamiento sintomático de cefaleas y coadyuvante de la [MIGRAÑA].
Posología
DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral: 1 taza/8 horas.
– Niños: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Las infusiones se preparan con un filtro en una taza a la que se le añade agua en ebullición. Se deja reposar durante 10 minutos. Se puede endulzar con azúcar, miel o un edulcorante artificial.
Se aconseja tomar este producto después de las comidas.
Contraindicaciones
– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
Precauciones
No se han descrito.
Advertencias/consejos
CONSEJOS AL PACIENTE:
– Este producto puede producir somnolencia.
– Se recomienda tomar este producto después de las comidas.
Interacciones
No se han descrito interacciones medicamentosas.
Embarazo
No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si los componentes de este medicamento son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
Niños
No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños, por lo que no se recomienda su uso.
Efectos sobre la conducción
Este producto podría afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis recomendadas.
Sobredosis
No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.
Referencias bibliográficas
– Bruneton J. Éléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation (Lavoisier), Paris.1987.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris; 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.
Fecha de aprobación/revisión de la ficha
2ª Revisión; 2004.