Acción y mecanismo

El Aquitens ejerce un efecto antihipertensivo debido a la presencia de una planta vasodilatadora como el olivo. Este efecto se ve potenciado por la presencia de plantas diuréticas, que van a disminuir la volemia y la presión sanguínea, plantas cardiotónicas, que disminuyen la frecuencia cardiaca, y plantas sedantes, que pueden eliminar el componente nervioso de la hipertensión arterial.
– [ANTIHIPERTENSIVO], [DIURETICO]. El Aquitens podría disminuir la presión arterial al combinar los efectos vasodilatadores del olivo junto con los diuréticos de otras especies.
– [HIPNOTICO]. El Aquitens produce una depresión del sistema nervioso central, lo que puede ocasionar una relajación de la persona, útil en aumentos de la presión arterial asociados a estrés o nerviosismo.

Indicaciones

– [HIPERTENSION ARTERIAL]. Tratamiento coadyuvante de la hipertensión arterial.

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral: 1 taza/8 horas.
– Niños: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Las infusiones se preparan con un filtro en una taza a la que se le añade agua en ebullición. Se deja reposar durante 10 minutos. Se puede endulzar con azúcar, miel o un edulcorante artificial.
Se aconseja tomar este preparado después de las comidas.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Precauciones

No se han descrito.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– Este tratamiento es coadyuvante, y nunca debe sustituir a otro tratamiento farmacológico prescrito por un médico.
– Se debe advertir al médico de que el paciente toma este producto, para evitar la interferencia con otros tratamientos antihipertensivos.
– Se recomienda asociar este producto a medidas como el control del peso corporal, reducción de la ingesta de sodio, supresión del hábito de fumar, ejercicio físico adecuado y consumo moderado de alcohol.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
– Se aconseja controlar durante el tratamiento la función cardiaca y la presión arterial.

Interacciones

No se han descrito interacciones medicamentosas con otros fármacos, pero teóricamente, podría potenciar los efectos de otros antihipertensivos. Se aconseja avisar al médico de la toma de este producto, ya que podría ser necesario reajustar la posología de otros tratamientos si la bajada de la presión arterial fuera excesiva. De igual manera, no se aconseja suspender la administración de este producto sin consultárselo al médico.

Embarazo

No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si los componentes de este medicamento son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños, por lo que no se recomienda su uso.

Efectos sobre la conducción

Este producto podría afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

Reacciones adversas

Las reacciones adversas de este producto son raras y leves.
– Cardiovasculares. En muy raras ocasiones, podría producirse [HIPOTENSION], cuando se asocie a otros tratamientos farmacológicos antihipertensivos.

Sobredosis

No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.

Referencias bibliográficas

– Bruneton J. Éléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation (Lavoisier), Paris.1987.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris; 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

2ª Revisión; 2004.