Acción y mecanismo

Asociación de beclometasona (glucocorticoide con propiedades
antialérgica y antiinflamatoria) y dexclorfeniramina (antialérgico,
antagonista de los receptores H1 de la histamina).

Indicaciones

Trastornos alérgicos e inflamatorios de la vías respiratorias y de la piel:
– [RINITIS ALERGICA ESTACIONAL]
– [ASMA]
– [RINITIS ALERGICA PERENNE]
– [DERMATITIS ATOPICA]
– [DERMATITIS POR CONTACTO]
– [ENFERMEDAD DEL SUERO]
– [ALERGIA A MEDICAMENTOS]
Trastornos oculares:
– [CONJUNTIVITIS ALERGICA]
– [QUERATITIS]
– [IRITIS] no granulomatosa
– [IRIDOCICLITIS]
– [COROIDITIS]
– [CORIORRETINITIS]
– [UVEITIS]
Controla las manifestaciones exudativas e inflamatorias de las enfermedades oculares mientras se trate con terapia apropiada.

Posología

Vía oral:.
– Adultos y mayores de 12 años: 1 gragea ó 5 ml (1 cucharadita) de solución cada 6-8 horas, preferentemente después de las comidas y al acostarse.
– Niños mayores de 6 años: mitad de la dosis del adulto.

Contraindicaciones

– [ALERGIA A CORTICOIDES] o a cualquier componente de la fórmula.
– En tratamientos prolongados está relativamente contraindicado en: [INSUFICIENCIA CARDIACA], [MIASTENIA GRAVE], [ULCERA PEPTICA], [GASTRITIS], [ESOFAGITIS], [DIABETES], trastornos de la personalidad, [OSTEOPOROSIS] (ancianos y postmenopáusicas), [HERPES SIMPLE OFTALMICO], [TUBERCULOSIS], [MICOSIS SISTEMICAS] sistémicas y embarazo.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

Precauciones

Evitar la suspensión brusca de tratamientos prolongados: Riesgo de [SINDROME DE ABSTINENCIA] de corticoides.
En niños, emplear la dosis eficaz terapeútica más pequeña, espaciando al máximo los intervalos de administración.
– [INSUFICIENCIA HEPATICA] o [INSUFICIENCIA RENAL], [HIPERTENSION ARTERIAL], [DISLIPEMIA], [GLAUCOMA], [INFECCION] graves o junto con vacunas.
Puede ser necesaria una dieta restrictiva de sal y un suplemento de potasio.
Cuidado al conducir: puede producir somnolencia, sobre todo si se asocia a bebidas alcohólicas.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene amarillo naranja S como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido asma, especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS].

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene propilenglicol. A dosis superiores a 200 mg/kg en niños y 400 mg/kg en adultos puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene sorbitol. Dosis diarias superiores a 10 g de sorbitol por vía oral pueden tener un ligero efecto laxante.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene sacarosa. La administración de cantidades superiores a 5 g diarios deberá ser tenida en cuenta en pacientes con diabetes mellitus.

Interacciones

Puede disminuir la acción de los hipoglucemiantes orales.
Administrado junto con diuréticos eliminadores de potasio puede
potenciar una hipokalemia.
Administrados junto con glucósidos cardiotonicós aumenta la
incidencia de arritmias o la toxicidad digitálica asociada con
hipokalemia.
La rifampicina disminuye la acción de los corticoides.

Reacciones adversas

Su administración durante cortos espacios de tiempo está exenta casi por completo de efectos secundarios.
Con dosis terapéuticas en tratamientos prolongados, puede originar:.
– Por suspensión brusca del tratamiento: Síndrome de retirada de corticoides y cuadro de suspensión del tratamiento que incluye fiebre, dolor de cabeza, hipotensión.
– Aumento de la susceptibilidad a las infecciones, alteraciones psiquicas, osteoporosis, úlcera gástrica, alteraciones del equilibrio electrolítico, hiperglucemia, estrías dérmicas, pérdida del colágeno, síndrome de Cushing (con dosis elevadas).
La dexclorfeniramina puede producir somnolencia, mareo y náuseas.

Dopajes

Este medicamento puede dar positivo en un control antidopaje. Su utilización se considera prohibida en competición. La administración exige una Exención por uso terapéutico.