Acción y mecanismo

– Estimulante nervioso. El eleuterococo ejerce un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central.

Indicaciones

– Tratamiento de los síntomas de la astenia, como fatiga o debilidad.
– Fatiga intelectual.
– Convalecencia.

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral:
* Capsuplant eleuterococo: 1-3 cápsulas diarias.
* Eleuterococo Arkocápsulas: 2 cápsulas, 3 veces al día.
* Eleuterococo Soria Natural: 2 cápsulas, 3 veces al día.
* Fitokey Eleuterococo: 1-2 cápsulas, 3 veces al día.
– Niños, oral: No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños de 12 años o menores.
El eleuterococo no debe utilizarse durante más de dos meses seguidos. Si tras dos semanas de utilización del eleuterococo los síntomas continúan o empeoran, se aconseja consultar al médico o al farmacéutico.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
Las cápsulas deben ingerirse enteras con un vaso de agua.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad al eleuterococo.
– Pacientes con problemas cardiovasculares, como hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca o arritmias cardíacas. El eleuterococo no presenta unos efectos estimulantes cardíacos tan intensos como el ginseng. No obstante, podría incrementar la presión arterial y empeorar la funcionalidad cardíaca. Se aconseja evitar su utilización por estos pacientes.
– Situaciones de ansiedad, nerviosismo o insomnio. El eleuterococo es un estimulante nervioso. Deberá evitarse en estos pacientes.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– La dosis diaria puede administrarse en una única toma o dividirse hasta en tres tomas.
– Se aconseja evitar tratamientos superiores a dos meses.
– Si tras dos semanas de tratamiento, los síntomas continúan o empeoran, se aconseja consultar al médico o farmacéutico.
– Los pacientes diabéticos deberán controlar los niveles de glucosa con cuidado al iniciar o suspender un tratamiento con eleuterococo.

Interacciones

– Anticoagulantes orales. El eleuterococo podría potenciar los efectos de los anticoagulantes orales, ya que in vitro se ha comprobado cierto efecto antiagregante plaquetario. Se recomienda evitar la utilización de eleuterococo por estos pacientes.
– Antidiabéticos. El eleuterococo podría potenciar los efectos de los antidiabéticos y de la insulina, por lo que se recomienda controlar la glucemia al iniciar o suspender un tratamiento con esta planta, y ajustar la dosis de antidiabético en consecuencia.
– Digoxina. Se han observado aumentos de los niveles plasmáticos de digoxina en pacientes en tratamiento simultáneo con ésta y con eleuterococo. Puede ser necesario realizar un reajuste posológico de la digoxina.

Embarazo

No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización de eleuterococo durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

Lactancia

Se desconoce si los componentes del eleuterococo se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar la utilización de eleuterococo durante la lactancia.

Niños

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

Ancianos

No se han descrito problemas específicos en ancianos.

Reacciones adversas

– Digestivas. Raramente puede aparecer diarrea, dispepsias, náuseas o vómitos.
– Cardiovasculares. Muy raramente puede producirse taquicardia e hipertensión arterial.
– Neurológicas/psicológicas. Es común la aparición de insomnio y nerviosismo con el uso continuado. Más rara es la presencia de cefalea e irritabilidad.
– Hematológicas. Muy raramente puede producir la aparición de epistaxis.

Sobredosis

Síntomas: No se dispone de experiencia clínica de intoxicaciones con el eleuterococo.
Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

Agosto, 2008.