Acción y mecanismo

El Fitacnol combina plantas diuréticas y laxantes, que favorecen la eliminación de productos de desecho del organismo y la funcionalidad hepática y renal.
– [DIURETICO]. El Fitacnol aumenta la producción de orina.
– [LAXANTE]. El Fitacnol presenta ciertos efectos laxantes mecánicos debido a los mucílagos del pensamiento.

Indicaciones

– [OLIGURIA] y [EDEMA].
– Afecciones dermatológicas como [DERMATITIS] o [ACNE], debido a su capacidad para eliminar productos de desecho.

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral: Cada cápsula contiene 80 mg de polvo micronizado de raíces de bardana (Arctium lappa L.), 80 mg de polvo micronizado de sumidades floridas de pensamiento (Viola tricolor L.) y 80 mg de polvo micronizado de sumidades aéreas de ortiga (Urtica dioica L.). Las dosis diarias recomendadas son 2 cápsulas/12 horas.
– Niños: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Las cápsulas se deben tomar con un vaso de agua, después de las comidas. Durante el tratamiento se debe ingerir abundante cantidad de agua para mejorar los efectos diuréticos.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Precauciones

– [INSUFICIENCIA CARDIACA]. Este producto debe usarse con precaución en caso de insuficiencia cardiaca debido a que por su efecto diurético podría producir un desequilibrio hidroelectrolítico que empeorase el cuadro.
– [INSUFICIENCIA RENAL]. Este producto debe usarse con precaución en caso de insuficiencia renal debido a que podría empeorar la funcionalidad renal.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– Advierta a su médico si está embarazada.
– Se aconseja aportar una ingesta adecuada de líquido (hasta 2 L diarios) para evitar la aparición de obstrucciones intestinales o la deshidratación del individuo.

Interacciones

No se han descrito interacciones medicamentosas.

Embarazo

No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si los componentes de este medicamento son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños, por lo que no se recomienda su uso.

Efectos sobre la conducción

No se han descrito.

Reacciones adversas

No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias recomendadas.

Sobredosis

No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.

Referencias bibliográficas

– Bruneton J. Éléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation (Lavoisier), Paris.1987.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris; 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

2ª Revisión; 2004.