Herbosistem 100 g
Acción y mecanismo
El Herbosistem combina una serie de plantas antitusivas, expectorantes y antiespasmódicas, que favorecen la fluidificación y la expulsión de secreciones bronquiales, y el correcto funcionamiento del aparato respiratorio. Además, la presencia de plantas antisépticas ayuda en la eliminación de posibles microorganismos que afecten al aparato respiratorio.
– [ANTITUSIVO], [ANTIESPASMODICO], [DEMULCENTE]. Los mucílagos presentes en el Herbosistem ejercen un efecto hidratante y calmante sobre la mucosa respiratoria, favoreciendo la hidratación de la mucosa bronquial e inhibiendo el reflejo de la tos. El efecto antitusivo puede ser potenciado por la actividad antiespasmódica de la musculatura lisa bronquial.
– [EXPECTORANTE]. El Herbosistem actúa sobre la mucosa bronquial, ejerciendo un efecto irritante que da lugar a un aumento de la producción y la fluidificación de las secreciones bronquiales.
– [ANTISEPTICO]. El Herbosistem presenta un efecto antiséptico por la presencia de eucalipto y romero, cuyos aceites esenciales al eliminarse por vía pulmonar pueden eliminar microorganismos que afecten al aparato respiratorio.
Indicaciones
– Afecciones del tracto respiratorio superior e inferior, como [TOS SECA], [BRONQUITIS] o [RESFRIADO COMUN].
Posología
DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral: 1 taza/8 horas.
– Niños: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Las infusiones se preparan con una cucharada de postre en una taza a la que se le añade agua en ebullición. Se deja reposar durante 10 minutos y se cuela. Se puede endulzar con azúcar, miel o un edulcorante artificial.
Contraindicaciones
– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
Precauciones
No se han descrito.
Advertencias/consejos
CONSEJOS AL PACIENTE:
– Se debe avisar al médico si los síntomas continúan o empeoran.
– Se recomienda beber una gran cantidad de agua durante el tratamiento para mejorar los efectos.
Interacciones
No se han descrito interacciones medicamentosas.
Embarazo
No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos que avalen la seguridad y eficacia de este medicamento, por lo que no se recomienda su uso.
Lactancia
Se ignora si los componentes de este medicamento son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
Niños
No se han realizado ensayos clínicos en niños que avalen la seguridad y eficacia de este medicamento, por lo que no se recomienda su uso.
Efectos sobre la conducción
No se han descrito.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias recomendadas.
Sobredosis
No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.
Referencias bibliográficas
– Bruneton J. Éléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation (Lavoisier), Paris.1987.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris; 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.
Fecha de aprobación/revisión de la ficha
2ª Revisión; 2004.