Herniaria (herniaria glabra)
Partes usadas
Sumidad florida.
Descripción
Es un pequeño arbusto anual de unos 15 cm de altura. Los tallos tienden a ser decumbentes, redondeados y ramificados. Las hojas son opuestas, sésiles, de margen entero y elípticas. Salen del tallo de forma alterna. El fruto es una cápsula membranosa con una semilla en su interior.
Las inflorescencias son pequeños racimos de 7-10 flores situados en las axilas de las hojas o en posición opuesta a éstas. Las flores son muy pequeñas y de color blanco amarillento.
Composición
– Saponinas triterpénicas. Herniarisaponinas I-VII, que son heterósidos de las geninas medicagenina, gipsogenina o 16-hidroxi-medicagenina.
– Cumarinas. Aparecen hidroxicumarinas como umbeliferona o herniarina.
– Flavonoides. Hiperósido, glucósidos de quercetina, isoramnetina.
– Taninos.
Acción y mecanismo
– Diurético, antiespasmódico. La herniaria da lugar a una relajación del músculo liso de los esfínteres, que favorece el vaciado de la vejiga.
Indicaciones
– Indicaciones aprobadas por la Comisión E: No se han descrito.
– Indicaciones tradicionales:
* Diurético para favorecer la producción y eliminación de orina, y como coadyuvante en trastornos urinarios leves.
* Reumatismo.
* Gota.
Posología
DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral:
* Droga: 30-60 g/l. Tomar varias veces a lo largo del día.
* Extracto fluido (1:1): 1,5-2,5 ml, 3-5 veces al día.
* Tintura (1:5): 2,5-5 ml, 1-3 veces al día.
Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización de la herniaria, se aconseja consultar al médico o al farmacéutico.
– Niños, oral: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
Se aconseja aportar una adecuada cantidad de agua durante el tratamiento (unos dos litros diarios) para favorecer los efectos diuréticos de la grama.
Contraindicaciones
– Hipersensibilidad a la herniaria.
– Situaciones en las que se aconseje una ingesta de líquidos reducida, como patologías cardiacas o renales graves. El efecto diurético de la herniaria podría agravar estos cuadros.
Precauciones
– Infecciones urinarias. El efecto diurético de la herniaria podría arrastrar a microorganismos y enmascarar las infecciones urinarias. En caso de aparecer síntomas como fiebre, espasmos, disuria o sangre en la orina, se aconseja consultar con el médico.
Advertencias/consejos
CONSEJOS AL PACIENTE:
– Si los síntomas continúan o empeoran durante la utilización de la herniaria, se aconseja consultar con el médico o farmacéutico.
– Se aconseja beber una cantidad adecuada de agua (hasta dos litros) durante el tratamiento.
– Se recomienda consultar con el médico si aparece fiebre, dolores espasmódicos o sangre en la orina.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
– Si el paciente presenta fiebre, dolores espásticos o sangre en la orina, se investigará la existencia de una infección urinaria.
Interacciones
– Diuréticos. La herniaria podría potenciar los efectos diuréticos de otros fármacos como los diuréticos tiazídicos o los del asa. Se aconseja evitar la asociación, ante el riesgo de desequilibrio hidroelectrolítico.
Embarazo
No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización de herniaria durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.
Lactancia
Se desconoce si los componentes de la herniaria se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar la utilización de herniaria durante la lactancia.
Niños
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños, por lo que se recomienda evitar su utilización.
Ancianos
No se han descrito problemas específicos en ancianos.
Reacciones adversas
No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas.
Sobredosis
Síntomas: No se dispone de experiencia clínica en sobredosis con herniaria.
Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Fecha de aprobación/revisión de la ficha
Septiembre, 2008.