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Hierro(iii)-amonio,citrato

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Acción y mecanismo

Agente de contraste en la resonancia magnética del abdomen superior.

Indicaciones

– Agente de contraste en la resonancia magnética del abdomen superior, en mayores de 18 años.

Posología

Vía oral:.
– Adultos y ancianos: 2 sobres disueltos en 600 ml de agua. Si se desea aumentar el grado de constraste, puede elevarse la dosis al dobre en 600 ml. El producto es de una sóla toma, no estando recomendada la administración repetida.
– Normas para la correcta administración: Se aconseja un periodo de ayuno de 6 horas previamente a la administración. Disolver la dosis en agua, y tomar inmediatamente después de su preparación. La resonancia debe comenzar entre los 5 y 20 minutos posteriores a la toma del preparado.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad al preparado, [OBSTRUCCION INTESTINAL] completa, [DIVERTICULOSIS], [FISTULA] gastrointestinal, lesiones gastrointestinales por radioterapia.

Precauciones

– Dietas hiposódicas: el preparado contiene 343 mg de sodio.
– [HIPONATREMIA](<120 mmol/l): riesgo de lesiones neurológicas.
– [ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL], [NAUSEAS] o [VOMITOS] severos.

Interacciones

Hay estudios con otros preparados de hierro, fundamentalmente sulfato ferroso, en los que se ha registrado que la sal de hierro puede ver disminuida su absorción al administrarse con antiácidos (hidróxido aluminio, hidróxido magnesio, trisilicato magnesio, bicarbonato sódico, carbonato calcio, carbonato magnesio). Los preparados de hierro pueden disminuir la absorción de fármacos como: hormonas tiroideas, quinolonas (ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina, ofloxacina), tetraciclinas (doxiciclina, minociclina, oxitetraciclina, tetraciclina), levodopa, metildopa, penicilamina. Se recomienda espaciar la administración de la sal de hierro con estos fármacos, al menos 2 horas.
Este medicamento puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas:
– Sangre: aumento (biológico o interferencia analítica) de glucosa, bilirrubina, etc.
– Orina: pruebas funcionales (riñón, hígado, etc.).

Reacciones adversas

En los ensayos clínicos se han registrados molestias gastrointestinales en un 14 % de lospacientes (dosis de 6 g) y en el 27% (dosis de 12 g). No se produjon vómitos o diarrea durante el examen. Las reacciones adversas descretas con mayor frecuencia son:
– Molestias gastrointestinales: diarrea, dispepsia, náuseas, dolor abdominal, flatulencia y vómitos.
Otros efectos adversos relacionados con la toma del fármaco son: fiebre, dolor de cuello, hipotensión, taquicardia, agotamiento, insomnio, ansiedad, convulsiones, epistaxis, tos, rinitis, dismenorrea, e infecciones del tracto urinario.

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23 Jun 2009
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