Acción y mecanismo

Leflunomida es un agente antirreumático, modificador de la enfermedad, con propiedades antiproliferativas. El A771726, el metabolito activo de la leflunomida, inhibe al enzima dihidroorotato deshidrogenasa humana (DHODH) y ejerce una actividad antiproliferativa.
La leflunomida es eficaz en los modelos animales de artritis, así como en los de otras enfermedades autoinmunes y en el trasplante, principalmente si se administra durante la fase de sensibilización. Posee efectos inmunomoduladores/inmunosupresores, actúa como agente antiproliferativo y desarrolla propiedades antiinflamatorias.
Leflunomida muestra el mejor efecto protector sobre modelos de enfermedad autoinmune en animales de experimentación, cuando se administra en las fases iniciales de la evolución (progresión) de la enfermedad.
Eficacia clínica:
Leflunomida, a una dosis diaria mínima de 10 mg (10 a 25 mg en el estudio YU203, 20 mg en los estudios MN301 y US301) fue estadísticamente superior al placebo en reducir los signos y síntomas de la artritis reumatoide en los tres estudios controlados con placebo. Las tasas de respuesta del ACR (American College of Rheumatology) en el estudio YU203 fueron del 27,7% para el placebo, 31,9% para leflunomida 5 mg, 50,5% para leflunomida 10 mg y 54,5% para leflunomida 25 mg/día. En los estudios de fase III las tasas de respuesta ACR para leflunomida 20 mg/día versus placebo, fueron 54,6% versus 28,6% (estudio MN301) y 49,4% versus 26,3% (estudio US301). Después de 12 meses de tratamiento activo, las tasas de respuesta ACR en los pacientes tratados con leflunomida fueron del 52,3% (estudios MN301/303), 50,5% (estudio MN302) y 49,4% (estudio US301), comparado con 53,8% (estudios MN301/303) en los pacientes con sulfasalazina, 64,8% (estudio MN302) y 43,9% (estudio US301) en pacientes con metotrexato. En el estudio MN302 la leflunomida fue significativamente menos efectiva que metotrexato. Sin embargo, en el estudio US301 no se observaron diferencias significativas entre leflunomida y metotrexato en los primeros parámetros de eficacia. No se observó diferencia entre leflunomida y sulfasalazina (estudio MN301). El efecto del tratamiento con leflunomida fue evidente aproximadamente al mes, se estabilizó entre 3 a 6 meses y continuó a lo largo del curso del tratamiento.

Farmacocinética

Vía oral: Tras la administración oral, la leflunomida se convierte rápidamente en el metabolito activo, A771726, mediante un metabolismo de primer paso en la pared intestinal y el hígado, único metabolito responsable de la total actividad in-vivo.
– Absorción: se absorbe del 82 al 95 % de la dosis. El tiempo hasta las concentraciones plasmáticas máximas de A771726 es muy variable entre 1 hora y 24 horas tras la administración única. Leflunomida puede administrarse con la comida ya que el grado de absorción es comparable tanto en ayunas como después de las comidas. Debido a la larga semivida de A771726 (aproximadamente 2 semanas), se utilizó una dosis de carga de 100 mg durante 3 días en los estudios clínicos para facilitar la rápida obtención de los niveles estacionarios de A771726. Sin una dosis de carga, se estima que la obtención de los niveles plasmáticos estacionarios pueda requerir cerca de dos meses de dosificación. Al nivel de dosis de 20 mg/día, las concentraciones plasmáticas medias de A771726 en la fase estacionaria es de aproximadamente 35 µg/ml. En la fase estacionaria, los niveles plasmáticos se acumularon aproximadamente 33 a 35 veces en comparación con la dosis única.
– Distribución: En el plasma humano, A771726 se une extensamente a las proteínas (albúmina). La fracción no ligada de A771726 es aproximadamente 0,62 %. La unión de A771276 es lineal en el rango de concentración terapéutico. La unión de A771726 aparece ligeramente reducida y más variable en el plasma de pacientes con artritis reumatoide o insuficiencia renal crónica. La importante unión a proteínas de A771726 puede originar el desplazamiento de otros fármaco altamente ligados. Sin embargo, los estudios in vitro de interacción en la unión a las proteínas plasmáticas con warfarina a concentraciones clínicamente relevantes, no muestran interacción. Estudios parecidos muestran que el ibuprofeno y el diclofenaco no desplazan al A771726, mientras que la fracción no unida de A771726 está incrementada 2 a 3 veces en presencia de tolbutamida. A771726 desplaza a ibuprofeno, diclofenaco y tolbutamida, pero la fracción no ligada de éstos fármacos se incrementa solamente en un 10 % a 50 %. No hay indicios de que estos efectos sean clínicamente relevantes. A771726 tiene un volumen de distribución aparente bajo (aproximadamente 11 litros).
– Metabolismo: Leflunomida se metaboliza en un metabolito principal (A771726) y otros mucho menores incluyendo a TFMA (4-trifluorometilanilina). La biotransformación metabólica de leflunomida a A771726 y el subsecuente metabolismo de A771726 no está controlado por un único enzima y se ha visto que ocurre en las fracciones celulares citosólicas y microsomales.
– Eliminación: La semivida de eliminación en pacientes es de aproximadamente 2 semanas. Tras la administración de una dosis radiomarcada de leflunomida, la radioactividad fue igualmente excretada en orina y heces, probablemente por eliminación biliar y urinaria. A771726 fue aún detectable en orina y heces 36 días después de una administración única. Los principales metabolitos en orina fueron compuestos glucurónidos derivados de leflunomida (principalmente en las muestras de 0 a 24 horas) y un ácido oxalínico derivado de A771726. El principal componente en heces fue A771726.
En el hombre, se ha demostrado que la administración de una suspensión oral de carbón activo en polvo o de colestiramina resulta en un aumento rápido y significativo de la tasa de eliminación y disminución de las concentraciones plasmáticas de A771726 (véase la sección 4.9). Esto se considera debido a un mecanismo de diálisis gastrointestinal y/o a la interrupción del ciclo enterohepático.
Farmacocinética en la insuficiencia renal: La leflunomida se administró en una dosis oral única de 100 mg a 3 pacientes sometidos a hemodiálisis y a 3 pacientes en diálisis peritoneal continua (DPCA). Con la hemodiálisis, el A771726 se eliminó de manera más rápida y con una semivida más corta. Los parámetros farmacocinéticos en los 3 pacientes en DPCA coincidieron con los valores hallados en los voluntarios sanos Farmacocinética en la insuficiencia hepática: No se dispone de datos acerca del tratamiento de pacientes con afectación hepática. El metabolito activo A771726 se une en gran medida a las proteínas plasmáticas y es eliminado a través de metabolismo hepático y secreción biliar. Estos procesos podrían verse afectados por una disfunción hepática.

Indicaciones

– [ARTRITIS REUMATOIDE]: tratamiento de la artritis reumatoide activa de pacientes adultos como un “fármaco modificador de la enfermedad” (DMARD).
– [ARTRITIS PSORIASICA] activa.
Nota: El tratamiento reciente o concomitante con “fármacos modificadores de la enfermedad” (DMARDs) hepatotóxicos o hematotóxicos (ej: metotrexato) puede resultar en un incremento de los efectos adversos graves; por tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe sopesarse cuidadosamente en estos casos en lo referente a la relación beneficio/riesgo.
Sin embargo, al cambiar de leflunomida a otro DMARD sin período de lavado, puede incrementar el riesgo de aparición de reacciones adversas graves incluso durante un largo periodo de tiempo después del cambio pueda darse la posibilidad de que se presenten efectos adversos aditivos incluso durante un largo período de tiempo después del cambio.

Posología

Adultos, oral:
– Artritis reumatoide: dosis de ataque de 100 mg una vez al día durante 3 días; mantenimiento 10 mg a 20 mg una vez al día.
El efecto terapéutico normalmente empieza tras 4 a 6 semanas y puede mejorar posteriormente hasta los 4 a 6 meses.
– Artritis psoriásica: dosis de ataque de 100 mg una vez al día durante 3 días; mantenimiento 20 mg una vez al día.
El efecto terapéutico de la leflunomida normalmente empieza tras 4 a 6 semanas y puede mejorar posteriormente hasta los 4 a 6 meses.
– Insuficiencia renal: No se recomienda ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve.
– Ancianos: No se precisa ajuste de la dosis en los pacientes con edad superior a 65 años.
– Normas para la correcta administración: Los comprimidos deben ingerirse enteros con suficiente líquido. Los alimentos no afectan la cantidad absorción de la leflunomida.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a la leflunomida (especialmente si ha ocurrido un [SINDROME DE STEVENS-JOHNSON], [NECROLISIS EPIDERMICA TOXICA], [ERITEMA MULTIFORME]) o a cualquiera de los excipientes.
– [INMUNODEFICIENCIA] severa, por ejemplo, [SIDA].
– [DEPRESION MEDULAR] significativa o con [ANEMIA], [LEUCOPENIA], [NEUTROPENIA] o [TROMBOPENIA] importante debida a causas distintas de la artritis reumatoide.
– [INFECCION] grave.
– [INSUFICIENCIA RENAL] de moderada a severa, debido a la insuficiente experiencia clínica disponible en este grupo de pacientes.
– [INSUFICIENCIA HEPATICA].
– [HIPOPROTEINEMIA] severa, p.ej. en el [SINDROME NEFROTICO].
– Mujeres embarazadas o mujeres en edad fértil que no utilizan un método anticonceptivo durante el tratamiento con leflunomida y después mientras los niveles plasmáticos del metabolito activo están por encima de 0,02 mg/l. Debe descartarse la presencia de embarazo antes del inicio del tratamiento con leflunomida.

Precauciones

– [HEPATOPATIA]: Se ha notificado hepatotoxicidad grave, incluyendo casos con desenlace fatal. La mayoría de los casos se produjeron durante los 6 primeros meses de tratamiento con leflunomida en asociación con otros fármacos hepatotóxicos. Es imprescindible que se sigan estrictamente las normas de monitorización.
Dado que el metabolito activo de la leflunomida, el A771726, se une en gran medida a las proteínas plasmáticas y es eliminado por el metabolismo hepático y secreción biliar, se espera que los niveles plasmáticos de A771726 se incrementen en los pacientes con hipoproteinemia o deterioro de la función hepática. Está contraindicado en los pacientes con hipoproteinemia severa o afectación severa de la función hepática.
En caso de persistir elevaciones de ALT (SGPT) de más de dos a tres veces el límite superior normal, considerar la reducción de la dosis a 10 mg (con seguimiento semanal). Si las elevaciones anteriores prersisten o si se supera más de tres veces el límite superior normal suspender el tratamiento e iniciar el procedimiento de lavado.
– Alcohol: Debido al potencial de efectos hepatotóxicos aditivos, se recomienda evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con leflunomida.
– Reacciones hematológicas: En pacientes con anemia, leucopenia y/o trombocitopenia preexistente, así como en pacientes con función alterada de la médula ósea o aquéllos con riesgo de supresión de la médula ósea, se incrementa el riesgo de aparición de alteraciones hematológicas. Si ocurren tales efectos, se debe considerar un lavado (ver más arriba) para reducir los niveles plasmáticos de A771726. En caso de reacciones hematológicas severas, incluyendo [PANCITOPENIA], se debe suspender el tratamiento y cualquier medicación concomitante mielosupresora e iniciar un procedimiento de lavado de leflunomida.
– [ERUPCIONES EXANTEMATICAS]: Se han citado pocos casos de Síndrome de Stevens-Johnson o de necrolísis epidérmica tóxica en pacientes tratados con leflunomida. Tan pronto como se observen reacciones epidérmicas y/o de las mucosas, que susciten la sospecha de tales efectos adversos, debe suspenderse esta y cualquier otra medicación posiblemente asociada e iniciar inmediatamente un proceso de lavado de leflunomida. En estos casos es esencial un lavado completo. En estos casos está contraindicada la reexposición a leflunomida.
– [INFECCION]: los medicamentos con propiedades inmunosupresoras pueden hacer a los pacientes más susceptibles a las infecciones y que éstas pueden ser más severa. Por tanto, las infecciones pueden exigir un tratamiento precoz y enérgico. En caso de que se presentara una infección severa no controlada, podría ser preciso la suspensión del tratamiento con leflunomida y la práctica de un lavado con colestiramina, tal como se describe más arriba.
Los pacientes con positividad a la reacción de tuberculina deberán ser controlados estrechamente, debido al riesgo de reactivación de la tuberculosis.
– Reacciones respiratorias: se han notificado casos de enfermedad pulmonar intersticial (alteración fatal que puede aparecer de forma aguda durante la terapia). Síntomas pulmonares como tos y disnea pueden ser indicativos para interrumpir el tratamiento y reevaluar el tratamiento.
– Procreación (recomendación para los hombres): No existen datos específicos sobre el riesgo de toxicidad fetal mediada a través del varón. Sin embargo, no se han realizado los estudios con animales para evaluar este posible riesgo. Para minimizar este posible riesgo, los hombres que deseen ser progenitores, deben considerar el suspender el uso de leflunomida y tomar colestiramina 8 g, 3 veces al día, durante 11 días ó 50 g de carbón activo en polvo, 4 veces al día, durante 11 días.
En ambos casos, debe medirse por primera vez la concentración plasmática de A771726. Posteriormente, debe determinarse de nuevo la concentración plasmática de A771726 tras un intérvalo de 14 días como mínimo. El riesgo de toxicidad fetal es muy bajo si ambas concentraciones plasmáticas son inferiores a 0,02 mg/l, y tras un período de descanso, de un mínimo de 3 meses.
– Procedimiento de lavado: El metabolito activo de leflunomida, A771726, tiene una larga vida media, generalmente de 1 a 4 semanas. Pueden darse efectos indeseables graves (p.ej.: hepatotoxicidad, hematotoxicidad o reacciones alérgicas), incluso si se ha interrumpido el tratamiento con leflunomida. Por tanto, cuando aparezcan estas toxicidades o cuando se cambie a otro DMARD (p.ej: metotrexato), tras el tratamiento con leflunomia o en caso de desear un embarazo, se debe realizar un período de lavado.
Procedimiento de lavado: Administrar 8 g de colestiramina 3 veces al día. Alternativamente, 50 g de polvo de carbón activado 4 veces al día. La duración de un lavado completo es generalmente de 11 días. La duración se puede modificar dependiendo de variables clínicas o de laboratorio.
– Combinaciones con otros tratamientos: Hasta el momento no se ha estudiado el empleo de la leflunomida con los antipalúdicos que se utilizan en las enfermedades reumáticas (por ejemplo, cloroquina e hidroxicloroquina), las sales de oro intramuscular u oral, la D-penicilamina, la azatioprina u otros agentes inmunosupresores (a excepción del metotrexato). El riesgo asociado con una terapia de combinación, sobre todo a largo plazo, es desconocido. Puesto que, este tipo de tratamiento puede causar toxicidad aditiva o incluso de tipo sinérgico (ej: hepato o hematotoxicidad), por ello no se aconseja la combinación con otros DMARDs (ej: metotrexato).
Se recomienda precaución si se administra junto a otros medicamentos metabolizados por el CYP2CP distintos de los AINE, tales como fenitoína y warfarina.
– Cambio a otros tratamientos: Como leflunomida permanece en el organismo durante mucho tiempo, cualquier cambio a otro DMARD (p. ej.: metotrexato) sin período de lavado podría incrementar la posibilidad de riesgos adicionales, incluso tras un período de tiempo prolongado tras ese cambio (ej. interacciones cinéticas, toxicidad órgano-específica).
– De forma similar, el tratamiento reciente con fármacos hepatotóxicos o hematotóxicos (p. ej.: metotrexato) puede resultar en un incremento de los efectos adversos graves; por tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe tomarse con precaución teniendo en cuenta el beneficio/riesgo que se espere alcanzar y se recomienda control más riguroso en la fase inicial tras el cambio.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– No administrar durante el embarazo,
– El paciente se debe poner en contacto con su médico en caso de tos peristente o dificultad respiratoria.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
– Monitorizaciones: Deberán controlarse al comienzo del tratamiento y posteriormente de forma periódica (cada 4 semanas o más frecuente durante los 6 primeros meses, después cada 8 semanas) los niveles de ALT (SGPT). La presión sanguínea debe controlarse antes de iniciar el tratamiento y después de forma periódica.
Se debe realizar un recuento hemático completo, incluyendo recuento diferencial de leucocitos y plaquetas, antes de iniciar el tratamiento con leflunomida, así como cada 2 semanas durante los 6 primeros meses y, posteriormente, cada 8 semanas.
Controlar la presión sanguínea de forma periódica.
– Leflunomida puede causar efectos teratógenos cuando es administrado a mujeres durante el embarazo. Uso contraindicado en mujeres embarazadas o mujeres en edad fértil que no utilizan un método anticonceptivo durante el tratamiento con leflunomida y después mientras los niveles plasmáticos del metabolito activo están por encima de 0,02 mg/l. Debe descartarse la presencia de embarazo antes del inicio del tratamiento con leflunomida.

Interacciones

– Fármacos hepatotóxicos o hematotóxicos: posible toxicidad aditiva.
– Metotrexato: Observados aumentos ocasionales de enzimas hepáticos. En un estudio clínco con 30 pacientes a los que se les administró ambos fármaco, 5 pacientes mostraron elevaciones de 2 a 3 veces los niveles normales. Dos de los casos se resolvieron continuando el tratamiento con ambos fármacos y los tres restantes tras la interrupción de la leflunomida.
En pacientes con artritis reumatoide, no se demostraron interacciones farmacocinéticas entre leflunomida (10 – 20 mg/día) y metotrexato (10 – 25 mg/semana).
– Colestiramina, carbón activado: Se recomienda que los pacientes en tratamiento con leflunomida no reciban colestiramina o carbón activo en polvo, ya que ello resultaría en un descenso rápido y significativo de la concentración plasmática de A771726 (el metabolito activo de la leflunomida; véase también la sección 5). Se piensa que ello se debe a un mecanismo de interrupción del ciclo enterohepático y/o diálisis gastrointestinal del A771726.
Si el paciente se encontrara ya recibiendo tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y/o corticosteroides, podría proseguirse la administración de éstos tras el comienzo de la leflunomida.
– Inductores, inhibidores enzimáticos (cimetidina, rifampicina): No se conocen exactamente los enzimas involucrados en el metabolismo de leflunomida y sus metabolitos. Un estudio de interacción in vivo con cimetidina (inhibidor no específico del citocromo P450) ha demostrado una falta de interacción significativa. Tras la administración concomitante de una dosis única de leflunomida a sujetos que recibían dosis múltiples de rifampicina (inductor no específico del citocromo P450) los niveles máximos de A771726 se incrementaron en, aproximadamente, el 40%, mientras que la AUC no varió significativamente. El mecanismo de este efecto no está claro.
AINE´s: Estudios in vitro indican que A771726 inhibe la actividad del citocromo P4502C9 (CYP2C9). En estudios clínicos no se observaron problemas de seguridad cuando se administraron concomitantemente leflunomida y AINEs metabolizados por CYP2C9. Se aconseja precaución cuando leflunomida se administra junto con otros fármacos, distintos a los AINEs, metabolizados por CYP2C9 como fenitoína, warfarina y tolbutamida.
– Estrógenos: En un estudio en el que se administró a voluntarias sanas la leflunomida de manera concomitante con un anticonceptivo oral trifásico que contenía 30 (g de etinilestradiol, no se produjo reducción alguna de la eficacia anticonceptiva de la píldora y la farmacocinética del A771726 se mantuvo dentro de los niveles previstos.
– Vacunaciones: No se dispone de datos clínicos sobre la eficacia y seguridad de las vacunaciones durante el tratamiento de leflunomida. Por tanto, no se recomienda la vacunación con vacunas vivas. Debe tenerse en consideración cuando se piense en la administración de vacunas vivas tras la finalización de leflunomida, en la larga semivida de leflunomida.

Análisis clínicos

Elevación de transaminasas, especialmente de la ALT, con menor frecuencia elevación de la DGT, fosfatasa alcalina y bilirrubina.
Se puede producir una ligera hiperlipidemia. Los niveles de ácido úrico suelen disminuir.
Los hallazgos de laboratorio, cuya relevancia clínica no se pudo establecer, fueron pequeños aumentos de la LDH y la CK. Es infrecuente una hipofosfatemia leve.

Embarazo

Categoría X de la FDA. El metabolito activo de la leflunomida, el A771726, es teratogénico en la rata y el conejo y puede provocar daño fetal en el ser humano.
La leflunomida no debe administrarse a la mujer embarazada o a la mujer en período fértil que no utilice un sistema de contracepción efectivo durante el tratamiento con leflunomida y durante un cierto periodo de tiempo posterior (periodo de espera o periodo abreviado de lavado; ver posteriormente). Debe excluirse el embarazo antes del inicio del tratamiento con leflunomida.
La paciente debe ser avisada de que si hubiera un retraso en la menstruación o cualquier otra razón para suponer un embarazo, debe avisar al médico inmediatamente para realizar las pruebas de embarazo y, en caso positivo, la paciente y el médico deben discutir el riesgo del embarazo. Es posible que la disminución rápida del nivel plasmático del metabolito activo, mediante la instauración de los procesos de eliminación descritos posteriormente, en el primer retraso de la menstruación, pueda disminuir el riesgo de la leflunomida para el feto.
En las mujeres bajo tratamiento con leflunomida y que deseen quedarse embarazadas se recomienda uno de los siguientes procedimientos, a fin de asegurarse que el feto no sea expuesto a concentraciones tóxicas de A771726 (concentración diana inferior a 0,02 mg/l).
Período de espera: Es de esperar que los niveles plasmáticos de A771726 sean superiores a 0,02 mg/l durante un período de tiempo prolongado. Se espera que la concentración pueda descender por debajo de 0,02 mg/l aproximadamente 2 años después de interrumpir el tratamiento con leflunomida.
Tras un período de espera de 2 años, se mide por primera vez la concentración plasmática de A771726. Después, tras un intervalo mínimo de 14 días, debe determinarse nuevamente la concentración plasmática de A771726. No se espera riesgo teratogénico si ambas concentraciones plasmáticas son inferiores a 0,02 mg/l.
Período de lavado: Tras la suspensión del tratamiento con leflunomida:
* administrar 8 g de colestiramina, 3 veces al día, durante un período de 11 días.
* alternativamente, administrar 50 g de carbón activo en polvo, 4 veces al día, durante un período de 11 días.
Sin embargo, incluso siguiendo ambos procesos de lavado, es necesaria la verificación mediante 2 análisis separados por un intervalo mínimo de 14 días y un período de espera de un mes y medio entre la primera vez que tenga lugar una concentración plasmática inferior a 0,02 mg/l y la fertilización.
Se debe advertir a las mujeres en edad fértil que, si desean quedarse embarazadas, se requiere un período de espera de 2 años, después de finalizar el tratamiento con leflunomida. Si no se considera posible la realización de un periodo de espera de hasta aproximadamente 2 años con una contracepción eficaz, puede ser aconsejable la instauración de un procedimiento de lavado. Tanto la colestiramina como el carbón activo en polvo pueden influenciar la absorción de estrógenos y progestágenos, de tal forma que la contracepción con anticonceptivos orales no esté garantizada durante el período de lavado con colestiramina o carbón activo en polvo. Se recomienda el uso de medidas contraceptivas alternativas.

Lactancia

Los estudios en el animal de experimentación indican que la leflunomida o sus metabolitos pasan a la leche materna. Por tanto, las mujeres en período de lactancia, no deberán recibir tratamiento con leflunomida.

Niños

Ausencia de experiencia clínica en menores de 18 años.

Ancianos

No se ha estudiado la farmacocinética en pacientes menores de 18 años. Los datos farmacocinéticos en ancianos (>65 años) son limitados pero coinciden con los obtenidos en adultos jóvenes.

Efectos sobre la conducción

Advertir al paciente que puede producir mareos.

Reacciones adversas

– Cardiovascular: Frecuente, [HIPERTENSION ARTERIAL] (habitualmente leve). Rara vez, hipertensión grave.
– Gastrointestinal: Frecuente, [DIARREA], [NAUSEAS], [VOMITOS], [ANOREXIA], [ULCERA BUCAL], [DOLOR ABDOMINAL].
– Hepatobiliares: (1-10%): [INCREMENTO DE LOS VALORES DE TRANSAMINASAS] (sobre todo ALT), menos frecuente [INCREMENTO DE GAMMA – GLUTAMIL – TRANSFERASA], [INCREMENTO DE LOS VALORES DE FOSFATASA ALCALINA], [HIPERBILIRRUBINEMIA]. (<0.01%): [HEPATITIS], [ICTERICIA COLESTATICA], casos aislados de [INSUFICIENCIA HEPATICA], [NECROSIS HEPATICA] aguda que puede ser mortal y [PANCREATITIS].
– Infecciones: (<0.01%): [SEPSIS] y otras infecciones. Como otros agentes inmunosupresores puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, habiendose observado un aumento de la incidencia de [RINITIS], [BRONQUITIS] y [NEUMONIA].
– Metabólicas y nutricionales: (1-10%): ligera [PERDIDA DE PESO]. (<0.01%): [HIPOPOTASEMIA].
– Sistema nervioso: (1-10%): [CEFALEA], [MAREO], [ASTENIA], [PARESTESIA]. (0.1-1%): [TRASTORNOS DEL GUSTO], [ANSIEDAD]. (<0.01%): [NEUROPATIA PERIFERICA].
– Musculoesquelético: (1-10%): [TENOSINOVITIS]. Infrecuente: rotura de tendones.
– Dermatológicos: (1-10%): [ALOPECIA], [DERMATITIS POR CONTACTO], [SEQUEDAD DE PIEL]. (<0.01%): [SINDROME DE STEVENS-JOHNSON], [NECROLISIS EPIDERMICA TOXICA], [ERITEMA MULTIFORME].
– Inmunológicas: (1-10%): Frecuente, leves [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [PRURITO]. (0.1-1%): [URTICARIA]. (<0.01%): [ANAFILAXIA].
– Hematológico y linfático: (1-10%): [LEUCOPENIA] (leucocitos > 2 g/l). (0.1-1%): [ANEMIA], [TROMBOPENIA] ligera (plaquetas < 100 g/l). (<0.1%): [EOSINOFILIA], [LEUCOPENIA] (leucocitos < 2 g/l), [PANCITOPENIA] (probablemente por mecanismo antiproliferativo). (<0.01%): [AGRANULOCITOSIS], [VASCULITIS].
– Respiratorios: Raros, [NEUMONIA INTERSTICIAL], incluyendo [NEUMONIA INTERSTICIAL] que puede ser fatal.
El uso reciente, concomitante o consecutivo de fármacos potencialmente mielotóxicos puede asociarse con un alto riesgo de efectos hematológicos.
El empleo de algunos fármacos inmunosupresores aumenta el riesgo de desarrollar un proceso maligno, en especial trastornos linfoproliferativos.
Se puede producir una ligera hiperlipidemia. Los niveles de ácido úrico suelen disminuir.
Los hallazgos de laboratorio, cuya relevancia clínica no se pudo establecer, fueron pequeños aumentos de la LDH y la CK. Es infrecuente una hipofosfatemia leve.
No se puede excluir una disminución marginal (reversible) en la concentración de esperma, en el recuento de esperma total y en la motilidad progresiva rápida.
En caso de sospecha de reacciones inmunológicas/alérgicas severas, tales como el Síndrome de Stevens-Johnson o necrolísis epidérmica tóxica, es esencial un lavado completo.

Sobredosis

– Síntomas: No se posee experiencia de sobredosificación o intoxicación con leflunomida en el ser humano. La administración de 100 mg diarios de leflunomida durante 14 días fue investigada en 10 voluntarios sanos. A dos de ellos se les retiró el tratamiento tras una semana debido a elevación de las transaminasas.
– Tratamiento: En el caso de sobredosis o toxicidad, se recomienda administrar colestiramina o carbón para acelerar la eliminación. La colestiramina administrada por vía oral a tres voluntarios sanos, a dosis de 8 g tres veces al día durante 24 horas, disminuyó los niveles plasmáticos de A771726 aproximadamente en un 40%, en 24 horas, y en un 49 a 65%, en 48 horas.
La administración de carbón activo (polvo en una suspensión), por vía oral o intubación nasogástrica (50 g cada 6 horas durante 24 horas), ha demostrado reducir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo A771726 en un 37% en 24 horas y en un 48% en 48 horas.
Estos procedimientos de lavado se podrían repetir si fuera clínicamente necesario.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

Julio de 2004.