Acción y mecanismo

El Llantusil combina una serie de plantas antitusivas, expectorantes y antiespasmódicas, que favorecen la fluidificación y la expulsión de secreciones bronquiales, y el correcto funcionamiento del aparato respiratorio. Además, la presencia de plantas antisépticas ayuda en la eliminación de posibles microorganismos que afecten al aparato respiratorio.
– [ANTITUSIVO], [ANTIESPASMODICO], [DEMULCENTE]. El Llantusil ejerce un efecto hidratante y calmante sobre la mucosa respiratoria, favoreciendo la hidratación de la mucosa bronquial e inhibiendo el reflejo de la tos. El efecto antitusivo puede ser potenciado por la actividad antiespasmódica de la musculatura bronquial.
– [EXPECTORANTE]. El Llantusil actúa sobre la mucosa bronquial, ejerciendo un efecto irritante que da lugar a un aumento de la producción y la fluidificación de las secreciones bronquiales.
– [ANTISEPTICO]. El Llantusil presenta un efecto antiséptico por la presencia de eucalipto y tomillo, cuyos aceites esenciales al eliminarse por vía pulmonar pueden eliminar microorganismos que afecten al aparato respiratorio.

Indicaciones

– Afecciones del tracto respiratorio superior e inferior, como [TOS SECA], [BRONQUITIS] o [RESFRIADO COMUN].

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral: 2 cápsulas/8 horas.
– Niños: No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Las cápsulas se deben tomar con un vaso de agua. Durante el tratamiento se debe ingerir una abundante cantidad de agua para mejorar los efectos antitusivos y expectorantes.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Precauciones

– Uso prolongado. No se recomienda utilizar este producto durante períodos prolongados de tiempo (semanas o meses) debido a la presencia de alcaloides pirrolizidínicos hepatotóxicos en el tusílago.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– Se debe avisar al médico si los síntomas continúan o empeoran.
– Se recomienda beber una gran cantidad de agua durante el tratamiento para mejorar los efectos.
– No se debe emplear este producto por períodos de tiempo superiores a las seis semanas.

Interacciones

No se han descrito interacciones medicamentosas.

Embarazo

No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos que avalen la seguridad y eficacia de este medicamento, por lo que no se recomienda su uso.

Lactancia

Se ignora si los componentes de este medicamento son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

No se han realizado ensayos clínicos en niños que avalen la seguridad y eficacia de este medicamento, por lo que no se recomienda su uso.

Efectos sobre la conducción

No se han descrito.

Reacciones adversas

No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias recomendadas.

Sobredosis

No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.

Referencias bibliográficas

– Bruneton J. Éléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation (Lavoisier), Paris.1987.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris; 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

2ª Revisión; 2004.