Acción y mecanismo

– Hipnótico. Tradicionalmente se ha utilizado el lúpulo como sedante. Estos efectos se han comprobado en ensayos in vivo, en los que ha ejercido un efecto inductor del sueño en ratón y una disminución de la actividad espontánea en rata. El principio activo responsable de la actividad sedante parece ser el alcohol 2-metil-3-buten-2-ol. Sin embargo, no se han realizado ensayos que demuestren esta actividad.
– Orexígeno (estimulante del apetito). El lúpulo presenta compuestos amargos que estimulan las papilas gustativas, produciendo una liberación refleja de saliva y jugos gastrointestinales, y dando lugar a una estimulación del apetito.

Indicaciones

– Tratamiento de estados neuróticos (depresión, ansiedad, insomnio).
– Anorexia.
– Déficit estrogénico como en caso de menopausia.

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral:
* Lúpulo Arkocápsulas: 2 cápsulas, 3 veces al día. La dosis se puede aumentar hasta 9 cápsulas diarias si fuera necesario.
– Niños, oral: No se ha evaluado la eficacia y seguridad en niños menores de 12 años.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
Se recomienda ingerir las cápsulas enteras con un vaso de agua.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad al lúpulo.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– Se recomienda que las mujeres embarazadas eviten tomar lúpulo.
– Se aconseja no tomar alcohol durante el tratamiento.
– Si tras varios días de tratamiento los síntomas continúan o empeoran, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.
– Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir.
– El insomnio en niños debe tratarse únicamente bajo prescripción médica.

Interacciones

– Alcohol. El alcohol podría potenciar los efectos sedantes del lúpulo. Como recomendación general, se aconseja evitar el consumo de bebidas alcohólicas en personas tratadas con sustancias sedantes.
– Hipnóticos. El lúpulo podría potenciar los efectos de otros fármacos hipnosedantes, como las benzodiazepinas, los analgésicos opioides o los antihistamínicos H1.

Embarazo

No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. El lúpulo presenta compuestos estrogénicos que podrían dar lugar a abortos espontáneos, si bien este efecto no se ha podido demostrar en humanos. Se recomienda por tanto evitar la utilización de lúpulo en mujeres embarazadas, siendo más recomendables otras especies sedantes.

Lactancia

Se ignora si los componentes del lúpulo son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y las consecuencias que esto podría tener en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de lúpulo. En caso de emplearse, se aconseja vigilar al niño, y si presentase un exceso de somnolencia, sería aconsejable suspender el tratamiento.

Niños

No se ha evaluado la seguridad y eficacia del lúpulo en niños de 12 años o menores, por lo que se recomienda evitar su utilización. Por regla general, se debe tener presente que el insomnio en niños es un síntoma que debe ser siempre evaluado por un médico antes de iniciar un tratamiento, pues podría ser el síntoma de una enfermedad más grave.

Ancianos

Aunque no se han descrito problemas específicos en ancianos, se aconseja utilizar con mucha precaución plantas sedantes como el lúpulo, ya que la somnolencia que estas provocan podría ocasionar caídas, con el consiguiente riesgo de fractura.

Efectos sobre la conducción

El lúpulo podría dar lugar a somnolencia, afectando sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

Reacciones adversas

No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias recomendadas.

Sobredosis

Síntomas: No existe experiencia clínica en caso de intoxicación con lúpulo.
Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

Agosto, 2008.