Acción y mecanismo

Hipolipemiante. Polisacárido análogo de la heparina, que reduce básicamente los niveles de triglicéridos y de VLDL. Reducen levemente los niveles de colesterol y LDL, y no tiene efecto significativo sobre los de HDL. Actúa liberando una lipoproteinlipasa ligada a los tejidos, que hidroliza los triglicéridos de los quilomicrones y VLDL.

Indicaciones

[DISLIPEMIA]: – Alteraciones del nivel lipídico de la sangre: hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiperlipoproteinemia, [HIPERLIPOPROTEINEMIA]
[ATEROSCLEROSIS]
[TROMBOEMBOLISMO]:
– Arteriopatía periférica arteriosclerótica: terapia coadyuvante.
– Síndromes tromboembólicos: terapia coadyuvante.

Posología

Adultos:.
– Vía oral: 12 mg/8 h (LUZONE), 12-24 mg/8 h (LUZONE FORTE) ó 150 uls/6-8 h, durante 35-40 días (TEDEC ATERINA).
– Vía parenteral: 300 uls/24 h, durante 15-20 días.
– Especificaciones para la administración oral del medicamento: Administrar inmediatamente antes de las principales comidas.

Contraindicaciones

– Alergia a cualquiera de los componentes de la fórmula.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A LACTOSA] o [INTOLERANCIA A GALACTOSA], insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

Precauciones

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene lactosa. La ingesta de cantidades superiores a 5 g diarios deberá ser tenida en cuenta en pacientes con diabetes mellitus y con intolerancia a ciertos azúcares.

Interacciones

Este medicamento puede aumentar la acción y/o toxicidad de los anticoagulantes orales.

Embarazo

No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si este medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

No se dispone de suficiente experiencia clínica en este grupo de edad. Uso no recomendado.

Ancianos

No se han descrito problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad.

Reacciones adversas

Afectan principalmente al aparato digestivo. Las reacciones adversas más características son:
-Ocasionalmente (1-9%): náuseas, vómitos, gastralgia. Por vía inyectable: dolor y hematoma en el punto de la inyección, alteraciones alérgicas.