Acción y mecanismo

El Odisor presenta plantas con propiedades digestivas, carminativas y antiespasmódicas, que pueden mejorar las funciones digestivas del organismo, favoreciendo las digestiones difíciles y eliminando gases y espasmos de la musculatura lisa gastrointestinal.
– [DIGESTIVO], [ANTIESPASMODICO], [CARMINATIVO], [COLAGOGO/COLERETICO]. El Odisor produce un aumento de las secreciones gastrointestinales, favoreciendo las digestiones difíciles. Además ejerce un efecto antiespasmódico de las fibras musculares lisas, eliminando dolores tipo cólico y favoreciendo la eliminación de gases.

Indicaciones

– [DISPEPSIA] y sus síntomas asociados ([AEROFAGIA], [FLATULENCIA], [ESPASMO ABDOMINAL], [PLENITUD GASTRICA, SENSACION]).
– [DISPEPSIA BILIAR].

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral: 1-2 cápsulas/8 horas.
– Niños, oral: No se ha comprobado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Las cápsulas se deben tomar con un vaso de agua, recomendablemente después de las comidas.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
– [OBSTRUCCION BILIAR]. Este producto podría producir cólicos biliares y agravar la obstrucción debido a su efecto colagogo/colerético.

Precauciones

– [COLELITIASIS], [LITIASIS BILIAR]. En caso de cálculos biliares, un aumento del drenaje de la vesícula biliar puede ir acompañado con una obstrucción de los conductos biliares. Se aconseja monitorizar durante el tratamiento los niveles de transaminasas hepáticas, sobre todo de la GGT.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– Se recomienda tomar este medicamento después de las comidas.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
– En caso de pacientes con litiasis biliar o colelitiasis, el facultativo deberá controlar los valores de las transaminasas hepáticas (GOT, GPT y GGT) debido a que por su efecto colagogo/colerético puede producir cólicos biliares.

Interacciones

No se han descrito interacciones medicamentosas.

Embarazo

No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si los componentes de este medicamento son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños, por lo que no se recomienda su uso.

Efectos sobre la conducción

No se han descrito.

Reacciones adversas

No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias recomendadas.

Sobredosis

No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.

Referencias bibliográficas

– Bruneton J. Éléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation (Lavoisier), Paris.1987.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris; 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

2ª Revisión; 2004.