Acción y mecanismo

Antiinflamatorio no esteroídico para uso oftálmico. Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y estabilizador de las membranas lisosomales a nivel ocular.

Indicaciones

– Tratamiento de procesos inflamatorios subagudos y crónicos no infecciosos y postoperatorio del polo anterior: [BLEFARITIS], [BLEFAROCONJUNTIVITIS], [UVEITIS] anterior, inflamación ocular asociada a la cirugía de cataratas.

Posología

– Adultos, oftálmica: 2 gotas/6 h, generalmente, durante un periodo máximo de 15 días.
– Normas para la correcta administración: administrar con la cabeza hacia atrás, mientras se dirige la mirada hacia arriba. Mantener los ojos cerrados durante algunos segundos.
Antes de usar otras medicaciones oftálmicas, esperar un mínimo de 5 min.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad al medicamento o [ALERGIA A AINES (ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES)].

Precauciones

– Los antiinflamatorios no esteroídicos debido a sus efectos antiangregantes plaquetarios puede ocasionar incremento en la incidencia de [HEMORRAGIA RETINIANA] asociadas a cirugía.
– No utilizar ningún otro medicamento hasta pasados 5 minutos de la aplicación de pranoprofeno.

– Utilización de lentes de contacto. Este medicamento contiene cloruro de benzalconio, por lo que puede producir irritación ocular y dar lugar a alteraciones del color de las lentes de contacto blandas. Se recomienda por tanto evitar el contacto con las lentes de contacto blandas, retirándolas antes de la aplicación, y esperando al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Por contener cloruro de benzalconio puede producir irritación ocular. Puede producir decoloración y alteraciones en las lentes de contacto blandas, por lo que se recomienda evitar su contacto con las mismas. Las lentes de contacto tienen que retirarse antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.

Advertencias/consejos

– Se recomienda evitar la utilización de este medicamento si se llevan puestas las lentes de contacto. Las lentes se podrán poner después de al menos 15 minutos de instilarse este medicamento.

Embarazo

No hay estudios adecuados y bien controlados con el uso de pranoprofeno oftálmico en mujeres embarazadas. Teniendo en cuenta los efectos nocivos de los fármacos inhibidores de prostaglandinas sobre el sistema cardiovascular fetal, y que algunos AINEs orales a dosis tóxicas maternas producen gestación prolongada y retraso del parto, no se recomienda el uso de pranoprofeno oftálmico durante el tercer trimestre. El uso de este medicamento en los otros trimestres sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si el pranoprofeno se excreta con la leche materna. Debido a la posibilidad de efectos adversos en el lactante, se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

La seguridad y eficacia del uso de pranoprofeno oftálmico no han sido completamente establecidas.

Ancianos

No se han descrito problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.

Reacciones adversas

Ocasionalmente: enrojecimiento ocular, prurito, irritación ó lagrimeo.