Acción y mecanismo

El omoconazol es un antifúngico con acción fungistática, del grupo de los imidazólicos. Actúa alterando la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la síntesis de ergosterol, componente de la membrana del hongo. Presenta un amplio espectro antifúngico, incluyendo dermatofitos (Trichophyton spp, Epidermophyton floccosum y Microsporum spp.), levaduras (Candica, etc.), hongos levaduriformes (Malassezia furfur) y Aspergillus. También ha demostrado actividad frente a bacterias gram (+): Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis.

Indicaciones

Vulvovaginitis por hongos, especialmente candidiasis vulvovaginal.

Posología

Tópico vaginal: 300 mg/24 horas, durante 3 días, o bien dosis única de 900 mg.
Normas para la correcta administración: La adminitración debe hacerse al acostarse para favorecer la acción local, introduciendo el óvulo profundamente en la vagina, preferentemente en posición acostada.
La higiene íntima se realizará con jabones de pH neutro o alcalino, evitando las duchas vaginales durante las 48 horas siguientes a la aplicación. El tratamiento no debe interrumpirse durante la menstruación.

Precauciones

Contraindicado en alergia a antifúngicos azólicos, así como en pacientes embarazadas.

Reacciones adversas

Los efectos adversos de este medicamento son, en general leves y transitorios. Los efectos secundarios más característicos son: alteraciones genitourinarias (prurito, sensación de quemazón, vaginitis).
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en el caso de que el paciente experimente algún episodio de irritación y/o hipersensibilidad.