Acción y mecanismo

– [ANTITUSIVO]. Los mucílagos de la amapola ejercen un efecto calmante e hidratante sobre la mucosa respiratoria, inhibiendo el reflejo de la tos.
– [HIPNOTICO]. Se ha comprobado en ensayos con animales que la amapola produce una depresión del sistema nervioso central, disminuyendo el período de inducción del sueño. Estos efectos podrían ser debidos a los alcaloides.

Indicaciones

– Afecciones del tracto respiratorio superior e inferior, como [TOS SECA] o [BRONQUITIS].
– Estados de [ANSIEDAD] y cuadros asociados, como [INSOMNIO] o [NERVIOSISMO].

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral:
* Infusiones: 1 taza/8 horas.
* Pavolina Arkocápsulas: Cada cápsula contiene 140 mg de polvo micronizado de pétalos de amapola (Papaver rhoeas L.) con un contenido superior al 0.06% de papaverina. La dosis diaria recomendada es de 2-3 cápsulas/8 horas.
* Relafit Amapola: 1 cápsula/8 horas.
– Niños, oral: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de la amapola en niños.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
– Trociscos: Las infusiones se preparan con una cucharada de postre en una taza a la que se añade agua en ebullición. Se deja en reposo durante 10 minutos y se cuela. Se puede endulzar con azúcar, miel o un edulcorante artificial.
– Cápsulas: Las cápsulas se deben de tomar por vía oral con un vaso de agua.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Precauciones

– [EPILEPSIA]. La amapola se ha asociado en ocasiones a la aparición de convulsiones. Aunque no se ha investigado la existencia de sustancias epileptógenas, se debe utilizar con precaución en caso de pacientes epilépticos.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– Se debe avisar al médico si los síntomas continúan o empeoran.
– Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir.

Interacciones

– Benzodiazepinas, barbitúricos, antihistamínicos H1, analgésicos opiáceos, antipsicóticos. Debido a sus efectos sedantes ligeros, podría potenciar la sedación producida por fármacos sedantes del sistema nervioso central.

Embarazo

No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de la amapola sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si los componentes de la amapola son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de la amapola en niños, por lo que no se recomienda su uso.

Efectos sobre la conducción

La amapola puede producir somnolencia, por lo que los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

Reacciones adversas

No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas.

Sobredosis

No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.

Referencias bibliográficas

– Bruneton J. Eléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation – Lavoisier, Paris. 1987.
– Carretero E. Alcaloides: derivados de fenilalanina y tirosina (II). Panorama Actual Med 2001; 25 (242): 341-6.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris. 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

2ª Revisión. 2003.