Acción y mecanismo

El Proctosor combina plantas hemostáticas y vasoconstrictoras, por lo que va a favorecer la coagulación sanguínea, disminuyendo la aparición de hemorragias..
– [ANTIHEMORRAGICO]. El Proctosor favorece la coagulación sanguínea.
– [VASOCONSTRICTOR]. El Proctosor ejerce un efecto vasoconstrictor que puede colaborar en el efecto antihemorrágico.

Indicaciones

– [DISMENORREA], [METRORRAGIA] y [HEMORRAGIA UTERINA] excesiva.
– [HEMORROIDES] sangrantes.

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral: 1-2 cápsulas/8 horas.
– Niños: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Las cápsulas deben tomarse después de las comidas con un vaso de agua.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Precauciones

– [HIPERTENSION ARTERIAL]. Este producto podría dar lugar a un efecto vasoconstrictor, por lo que podría producir aumentos de la presión arterial. Se aconseja evaluar periódicamente la tensión arterial en pacientes hipertensos.
– [DEFICIENCIA DE GLUCOSA -6- FOSFATO DESHIDROGENASA]. El hidrastis podría producir crisis hemolíticas en pacientes con este déficit enzimático. Si aparecen síntomas iniciales de hemólisis, como pueden ser fiebre, escalofríos, cansancio o dolor de espalda, se debe suspender la administración del medicamento.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– Se debe advertir al médico si aparecen síntomas como fiebre, escalofríos, cansancio o dolor de espalda.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
– Se aconseja controlar periódicamente la presión arterial en pacientes hipertensos.

Interacciones

No se han descrito interacciones medicamentosas.

Embarazo

No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si los componentes de este medicamento son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños, por lo que no se recomienda su uso.

Efectos sobre la conducción

No se han descrito.

Reacciones adversas

No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias recomendadas.

Sobredosis

No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.

Referencias bibliográficas

– Bruneton J. Éléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation (Lavoisier), Paris.1987.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris; 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

2ª Revisión; 2004.