Acción y mecanismo

Asociación de antibiótico del grupo de las penicilinas de amplio
espectro con mucolítico. La ampicilina-benzatina es
un precursor químico de la ampicilina, con acción más prolongada.

Indicaciones

– Infecciones del tracto respiratorio: [BRONQUITIS], [NEUMONIA].

Posología

IM. Adultos: 1 vial/12-24 horas. Niños:
1/4-1/2 vial/12-24 horas.

Contraindicaciones

– [ALERGIA A PENICILINAS].
– [MONONUCLEOSIS INFECCIOSA], [LEUCEMIA].
– [SARCOMA].
– Madres lactantes.

Precauciones

– Deberá someterse a un riguroso control clínico, con determinaciones analíticas periódicas, a los pacientes con historial de [COLITIS ULCEROSA], [ENFERMEDAD DE CROHN] y [COLITIS PSEUDOMEMBRANOSA].
– En pacientes con [INSUFICIENCIA RENAL] grave, deberá ajustarse la dosis al grado de funcionalismo renal.

Interacciones

Este medicamento puede
reducir la eficacia terapéutica de los anticonceptivos orales,
tetraciclinas y macrólidos; el efecto y/o la toxicidad de este
medicamento puede ser aumentada por los uricosúricos (probenecid,
sulfinpirazona) y alopurinol. Este medicamento puede interferir
con la determinación analítica de proteínas, ácido úrico y test
de Coomb en sangre, y de proteínas y glucosa en orina.

Reacciones adversas

Los efectos adversos de este medicamento
son, en general transitorios y leves. En la mayor parte de los
casos los efectos adversos son una prolongación de acción
farmacológica (efecto sobre la flora intestinal) o de origen
alérgico y afectan mayoritariamente al sistema digestivo y piel.
El perfil toxicológico de este fármaco es similar al del resto
de las aminopenicilinas, aunque la incidencia de erupciones
exantemáticas es mayor. Los efectos secundarios que se
manifiestan más frecuentemente son las alteraciones
alérgicas/inmunológicas: enfermedad del suero (1-7%) y reacciones
anafilácticas (0.01-0.05%). Alteraciones sanguíneas: eosinofilina,
raramente: anemia hemolítica, neutropenia, leucopenia,
trombocitopenia, púrpura. Alteraciones digestivas: Diarrea (1-5%)
Náuseas y/o vómitos (1-4%), excepcionalmente: colitis
pseudomembranosa. Alteraciones dermatológicas: Erupciones
exantemáticas y prurito (2-10%), dolor en el punto de inyección.
El tratamiento debe ser suspendido
inmediatamente, en el caso de que el paciente experimente algún
episodio de diarrea intensa, acompañada de náuseas, vómitos,
fiebre y/o calambres abdominales (riesgo de colitis
pseudomembranosa). También deberá suspenderse el tratamiento en
caso de reacción anafiláctica, erupciones exantemáticas extensas
y crisis convulsivas.