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Uro angiografin 1 frasco 100 ml

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Composición

Amidotrizoato de Meglumina, 650 mg/ml.

Indicaciones

[ANGIOGRAFIA], [UROGRAFIA] . [TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTERIZADA] (TAC). Otras exploraciones: CPRE, [ARTROGRAFIA], histerosalpingografía, etc.

Posología

Convencionalmente se administra 1 ampolla de 30 ml. Con la elevación de esta dosis a 60 ml. (técnica de la dosis doble ó a 50-100 en infusión) se obtienen imágenes de un valor diagnóstico considerablemente mayor. Si la indicación lo hace necesario, por ejemplo, cuando existen condiciones desfavorables de eliminación, se puede elevar la dosis aún más sin inconveniente alguno.
La reducida capacidad de concentración de la nefrona todavía inmadura del riñón infantil obliga a administrar dosis relativamente más elevadas a niños y lactantes.
Hasta los 12 meses: (8-12 ml.) 1 a 2 años: (12-15 ml.) 2 a 6 años: (15-20 ml.) 6 a 10 años: (20-25 ml.) 10 a 15 años: (25-30 ml.) Velocidad de inyección: 30 ml en 1-3 minutos.
Los pacientes deberán permanecer acostados 15 minutos después de terminada la exploración.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a contrastes iodados.
– [HIPERTIROIDISMO].
– [INSUFICIENCIA CARDIACA DESCOMPENSADA].

Precauciones

– Extremar las precauciones en [INSUFICIENCIA RENAL] y/o [INSUFICIENCIA HEPATICA] grave, [INSUFICIENCIA CARDIACA], [HIPERTENSION ARTERIAL], [INSUFICIENCIA CORONARIA], [ASMA] crónico, [DIABETES], historial de [CONVULSIONES], [ENFISEMA PULMONAR], [ARTERIOSCLEROSIS CEREBRAL] y [MIELOMA MULTIPLE].
– En pacientes con [FEOCROMOCITOMA] se recomienda administrar profilácticamente alfa-bloqueantes, ante el riesgo de crisis hipertensiva.

Interacciones

No debe mezclarse con productos que puedan modificar el pH (ej.antihistamínicos) o que sean portadores de metales pesados: Riesgo de precipitación del contraste.

– Metformina: la administración de medios de contraste yodados a pacientes diabéticos tratados con metformina podría inducir acidosis láctica, por lo que el tratamiento con metformina deberá suspenderse 48 horas antes de la administración del medio de contraste y no restaurarse hasta dos días después de ésta.

Reacciones adversas

[NAUSEAS], [VOMITOS] , [TRASTORNOS DEL GUSTO], [GOLPE DE CALOR]. Su frecuencia depende de la velocidad de infusión. [REACCIONES HIPERSENSIBILIDAD] (suspender inmediatamente el tratamiento).

Composición

Amidotrizoato de Meglumina, 650 mg/ml.

Indicaciones

[ANGIOGRAFIA], [UROGRAFIA] . [TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTERIZADA] (TAC). Otras exploraciones: CPRE, [ARTROGRAFIA], histerosalpingografía, etc.

Posología

Convencionalmente se administra 1 ampolla de 30 ml. Con la elevación de esta dosis a 60 ml. (técnica de la dosis doble ó a 50-100 en infusión) se obtienen imágenes de un valor diagnóstico considerablemente mayor. Si la indicación lo hace necesario, por ejemplo, cuando existen condiciones desfavorables de eliminación, se puede elevar la dosis aún más sin inconveniente alguno.
La reducida capacidad de concentración de la nefrona todavía inmadura del riñón infantil obliga a administrar dosis relativamente más elevadas a niños y lactantes.
Hasta los 12 meses: (8-12 ml.) 1 a 2 años: (12-15 ml.) 2 a 6 años: (15-20 ml.) 6 a 10 años: (20-25 ml.) 10 a 15 años: (25-30 ml.) Velocidad de inyección: 30 ml en 1-3 minutos.
Los pacientes deberán permanecer acostados 15 minutos después de terminada la exploración.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a contrastes iodados.
– [HIPERTIROIDISMO].
– [INSUFICIENCIA CARDIACA DESCOMPENSADA].

Precauciones

– Extremar las precauciones en [INSUFICIENCIA RENAL] y/o [INSUFICIENCIA HEPATICA] grave, [INSUFICIENCIA CARDIACA], [HIPERTENSION ARTERIAL], [INSUFICIENCIA CORONARIA], [ASMA] crónico, [DIABETES], historial de [CONVULSIONES], [ENFISEMA PULMONAR], [ARTERIOSCLEROSIS CEREBRAL] y [MIELOMA MULTIPLE].
– En pacientes con [FEOCROMOCITOMA] se recomienda administrar profilácticamente alfa-bloqueantes, ante el riesgo de crisis hipertensiva.

Interacciones

No debe mezclarse con productos que puedan modificar el pH (ej.antihistamínicos) o que sean portadores de metales pesados: Riesgo de precipitación del contraste.

– Metformina: la administración de medios de contraste yodados a pacientes diabéticos tratados con metformina podría inducir acidosis láctica, por lo que el tratamiento con metformina deberá suspenderse 48 horas antes de la administración del medio de contraste y no restaurarse hasta dos días después de ésta.

Reacciones adversas

[NAUSEAS], [VOMITOS] , [TRASTORNOS DEL GUSTO], [GOLPE DE CALOR]. Su frecuencia depende de la velocidad de infusión. [REACCIONES HIPERSENSIBILIDAD] (suspender inmediatamente el tratamiento).

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31 May 2009
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