Acción y mecanismo

Estimulante cardio-respiratorio.

Farmacocinética

Vía (Oral): Es metabolizado en el hígado, siendo
eliminados la almitrina y sus metabolitos mayoritariamente con
las heces, una pequeña proporción se elimina metabolizado con la
orina. Su semivida de eliminación es de 40 h.

Indicaciones

– Tratamiento de la [DEPRESION RESPIRATORIA]: Intoxicación por depresores del SNC (anestésicos, alcohol, etc).

Posología

Oral. Adultos: inicial, 25-50 mg 2 veces al día,
durante las principales comidas. Dosis máxima: 200 mg/día.

Contraindicaciones

– Alergia al medicamento.
– [INSUFICIENCIA CORONARIA] ([INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO], [ANGINA DE PECHO]), [HIPERTENSION ARTERIAL] grave.
– [ASMA], [OBSTRUCCION DE VIAS RESPIRATORIAS], [DISNEA], [EMBOLIA PULMONAR], [FIBROSIS PULMONAR].
– [EPILEPSIA].
– [TRAUMATISMO CRANEOENCEFALICO], [ICTUS] o [ISQUEMIA CEREBRAL].

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A LACTOSA] o [INTOLERANCIA A GALACTOSA], insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

Precauciones

– Deberá realizarse un especial control clínico en [INSUFICIENCIA CARDIACA] y [TAQUICARDIA VENTRICULAR] o [TAQUICARDIA AURICULAR].
– [INSUFICIENCIA HEPATICA].

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene glicerol. Dosis superiores a 10 g de glicerol puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
– Este medicamento contiene lactosa. La ingesta de cantidades superiores a 5 g diarios deberá ser tenida en cuenta en pacientes con diabetes mellitus y con intolerancia a ciertos azúcares.

Embarazo

No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si este medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

No se dispone de suficiente experiencia clínica en este grupo de edad. Uso contraindicado.

Ancianos

No se han descrito problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad.

Reacciones adversas

Los efectos adversos de este medicamento
son, en general, infrecuentes aunque moderadamente importantes
y duraderos. El perfil toxicológico de este fármaco es similar
al del resto de los estimulantes cardio-respiratorios. Los
efectos adversos más característicos son:.
-Ocasionalmente (1-9%): con tratamientos prolongados (más de 1
año) adelgazamiento y neuropatías periféricas con parestesias en
miembros inferiores con hormigueo y entumecimiento.
-Raramente (<1%): mareos, náuseas, vómitos, diarreas, hiperacidez
gástrica y gastralgia, dispepsia, cefalea, insomnio o
somnolencia, agitación, ansiedad, palpitaciones e
hiperventilación.
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de
que el paciente experimente algún episodio de neuropatía
periférica o adelgazamiento superior a un 5%.

Dopajes

La almitrina es una sustancia prohibida durante la competeción.
Puede considerarse Sustancia Específica si el deportista puede demostrar que esta sustancia en cuestión es particularmente susceptible de entrañar una violación no intencionada de los reglamentos antidopaje, teniendo en cuenta su presencia frecuente en los medicamentos o si ella fuera menos susceptible de que su utilización abusiva como un agente dopante tuviera éxito.