Acción y mecanismo

El Yalufor Antirreumático combina los efectos de plantas antiinflamatorias y diuréticas, que pueden disminuir el dolor y el edema asociado a la inflamación. Debido a sus efectos diuréticos, también puede favorecer la eliminación de cristales de uratos y eliminar la sintomatología gotosa.
– [ANTIINFLAMATORIO]. El Yalufor Antirreumático presenta un efecto antiinflamatorio debido probablemente a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
– [DIURETICO]. Al aumentar la producción de orina, podría disminuir el edema inflamatorio. Además se favorece la eliminación de ácido úrico, por lo que podría mitigar el dolor asociado a la gota.

Indicaciones

– [DOLOR OSTEOMUSCULAR]. Tratamiento sintomático de manifestaciones dolorosas asociadas a [ARTRITIS] y a patologías como [GOTA].

Posología

DOSIFICACIÓN:
– Adultos, oral: 1-2 cápsulas/8 horas.
– Niños: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Las cápsulas se deben tomar con un vaso de agua después de las comidas.

Contraindicaciones

– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. A pesar de la pequeña cantidad de salicilatos presentes en el preparado, no se recomienda su utilización tampoco en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS] o [ALERGIA A AINES (ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES)], con los que pueden existir reacciones de sensibilidad cruzada.

Precauciones

– [GASTRITIS], [ULCERA PEPTICA]. Este producto podría empeorar la úlcera péptica o la gastritis debido a los efectos irritantes de la mucosa por parte de los derivados salicilados.
– Niños menores de 16 años con procesos febriles, sobre todo gripe o varicela. La ingesta de ácido acetilsalicílico se ha asociado con la aparición del síndrome de Reye. Aunque no se han descrito casos de síndrome de Reye en niños pequeños con infecciones virales tras el consumo de derivados salicilados, se recomienda extremar las precauciones.

Advertencias/consejos

CONSEJOS AL PACIENTE:
– Se aconseja tomar este medicamento después de las comidas.

Interacciones

No se han descrito interacciones medicamentosas.

Embarazo

No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de este producto sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia

Se ignora si los componentes de este producto son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Niños

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este producto en niños, por lo que no se recomienda su uso.

Efectos sobre la conducción

No se han descrito.

Reacciones adversas

Las reacciones adversas de este medicamento son leves y poco frecuentes.
– Digestivas. En raras ocasiones podría aparecer [HIPERACIDEZ GASTRICA], con [GASTRALGIA]. En pacientes predispuestos se podría producir a la larga [GASTRITIS] e incluso [ULCERA PEPTICA], sobre todo en tratamientos largos y a altas dosis.

Sobredosis

No hay datos disponibles en la bibliografía que recojan casos de sobredosificación con este medicamento.

Referencias bibliográficas

– Bruneton J. Éléments de Phytochimie et de Pharmacognosie. Technique et Documentation (Lavoisier), Paris.1987.
– Paris RR, Moyse H. Matière Médicale. Masson & Cia., Paris; 1971.
– PDR for Herbal Medicines. Medical Economics Company, Montvale. Second Edition, 2000.
– Trease and Evans. Pharmacognosy. W.B. Saunders, Edinburgh. Fifteenth Edition. 2002.

Fecha de aprobación/revisión de la ficha

2ª Revisión; 2004.