Acción y mecanismo Antipsicótico fenotiazínico. Antidopaminérgico, estimula la producción de prolactina. Presenta actividad antiemética, anticolinérgica, sedante y bloqueante alfa-adrenérgica. Indicaciones – [ANSIEDAD]. – [ESQUIZOFRENIA]. – [PSICOSIS], paranoia. – [DELIRIO].– [MANIA]. Posología Oral. Adultos: 4 mg/8 h, pudiendo incrementarse la dosis diaria, en función de la respuesta clínica, hasta un máximo de 8 mg/8 h (24 […]

Medicamento que dilata los vasos sanguíneos. Facilita la llegada de sangre y oxígeno al corazón (VASODILATADOR CORONARIO), y disminuye la presión sanguínea (ANTIHIPERTENSIVO).

Acción y mecanismo La felodipina es un antagonista del calcio del grupo de las dihidropiridinas, con acción antihipertensiva. Actúa como vasodilatador de las arteriolas periféricas, reduciendo la resistencia vascular periférica y, con ello, la presión sanguínea y el consumo cardíaco de oxígeno. Farmacocinética Presenta una biodisponibilidad oral del 15%, como consecuencia de un intenso metabolismo […]

Indicaciones – Vasoprotector y tónico muscular.– [MIOPATIA], [DISTROFIA MUSCULAR] muscular progresiva, [POLIOMIELITIS], práctica deportiva, [HEMORRAGIA]. Posología Adultos: Dosis usual: 5 mg de carbazocromo 2-3 veces al día. I.V.lenta. Contraindicaciones – Hipersensibilidad al medicamento.– Riesgo de [TROMBOEMBOLISMO]. Precauciones – No es eficaz en hemorragias masivas o arteriales.– Embarazo. Interacciones No administrar antihistamínicos 48 horas antes de […]

Acción y mecanismo – [ANTIPARKINSONIANO] derivado del núcleo ergoloide. Actua como agonista dopaminérgico postsináptico a nivel del sistema nigroestriado, preferentemente a los receptores D2 y D3 y en menor grado a los D1. Su afinidad también es elevada por los receptores alfa2-adrenérgicos. En menor cuantía se une a los receptores alfa1-adrenérgicos y receptores de serotonina. […]

Acción y mecanismo – [ANTIPARKINSONIANO] derivado del núcleo ergoloide. Actua como agonista dopaminérgico postsináptico a nivel del sistema nigroestriado, preferentemente a los receptores D2 y D3 y en menor grado a los D1. Su afinidad también es elevada por los receptores alfa2-adrenérgicos. En menor cuantía se une a los receptores alfa1-adrenérgicos y receptores de serotonina. […]

Acción y mecanismo – [ANTIPARKINSONIANO] derivado del núcleo ergoloide. Actua como agonista dopaminérgico postsináptico a nivel del sistema nigroestriado, preferentemente a los receptores D2 y D3 y en menor grado a los D1. Su afinidad también es elevada por los receptores alfa2-adrenérgicos. En menor cuantía se une a los receptores alfa1-adrenérgicos y receptores de serotonina. […]

Acción y mecanismo – [ANTIPARKINSONIANO] derivado del núcleo ergoloide. Actua como agonista dopaminérgico postsináptico a nivel del sistema nigroestriado, preferentemente a los receptores D2 y D3 y en menor grado a los D1. Su afinidad también es elevada por los receptores alfa2-adrenérgicos. En menor cuantía se une a los receptores alfa1-adrenérgicos y receptores de serotonina. […]

Acción y mecanismo – [ANTIPARKINSONIANO] derivado del núcleo ergoloide. Actua como agonista dopaminérgico postsináptico a nivel del sistema nigroestriado, preferentemente a los receptores D2 y D3 y en menor grado a los D1. Su afinidad también es elevada por los receptores alfa2-adrenérgicos. En menor cuantía se une a los receptores alfa1-adrenérgicos y receptores de serotonina. […]

Acción y mecanismo – [ANTIPARKINSONIANO] derivado del núcleo ergoloide. Actua como agonista dopaminérgico postsináptico a nivel del sistema nigroestriado, preferentemente a los receptores D2 y D3 y en menor grado a los D1. Su afinidad también es elevada por los receptores alfa2-adrenérgicos. En menor cuantía se une a los receptores alfa1-adrenérgicos y receptores de serotonina. […]

Medicamento utilizado en el tratamiento del parkinson (ANTIPARKINSONIANO).