Composición Cada vial contiene 530 mg del complejo tiopental sódico con carbonato sódico, equivalente a 500 mg de tiopental sódico. Especies de destino – [].– []. Indicaciones – []. Inducción de la anestesia previa a la administración de otros anestésicos. También puede emplearse como anestésico general en operaciones de corta duración.

Acción y mecanismo Anestésico general inyectable. Barbitúrico de acción rápida utilizado por vía intravenosa como inductor de la anestesia, o para producir anestesia completa de corta duración. Farmacocinética Vía iv: El tiempo preciso para que aparezca la acción es de 30 segundos, debido a su alta liposolubilidad alcanza rapidamente concentraciones eficaces a nivel cerebral.El grado […]

Acción y mecanismo Anestésico general inyectable. Barbitúrico de acción rápida utilizado por vía intravenosa como inductor de la anestesia, o para producir anestesia completa de corta duración. Farmacocinética Vía iv: El tiempo preciso para que aparezca la acción es de 30 segundos, debido a su alta liposolubilidad alcanza rapidamente concentraciones eficaces a nivel cerebral.El grado […]

Acción y mecanismo El tioconazol es un antifúngico con acción fungistática, del grupo de los imidazólicos. Actua alterando la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la síntesis de ergosterol. Presenta un amplio espectro antifúngico, incluyendo dermatofitos y levaduras (Candida, etc.). Es activo también frente a Trichomonas vaginalis.La solución cutánea al 28% es un antifúngico […]

Acción y mecanismo Antifúngico de amplio espectro, activo frente a Candida spp, Trichomonas vaginalis, Gardenella vaginalis, Staphylococcus spp y Streptococcus spp. Indicaciones [CANDIDIASIS GENITAL] Candidiasis vulvovaginal. Posología Intravaginal: Crema: dosis única de 300 mg (1 aplicador de 4.62 g), preferentemente al acostarse. Ovulos: dosis única de 300 mg. En caso de curación incompleta debe repetirse […]

Acción y mecanismo El tioconazol es un antifúngico con acción fungistática, del grupo de los imidazólicos. Actua alterando la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la síntesis de ergosterol. Presenta un amplio espectro antifúngico, incluyendo dermatofitos y levaduras (Candida, etc.). Es activo también frente a Trichomonas vaginalis.La solución al 28% (uñas) contiene un 22% […]

Medicamento utilizado para tratar las enfermedades de la piel producidas por hongos (ANTIMICOTICO TOPICO).

Acción y mecanismo El tioconazol es un antifúngico con acción fungistática, del grupo de los imidazólicos. Actua alterando la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la síntesis de ergosterol. Presenta un amplio espectro antifúngico, incluyendo dermatofitos y levaduras (Candida, etc.). Es activo también frente a Trichomonas vaginalis.La solución al 28% (uñas) contiene un 22% […]

Acción y mecanismo El tioconazol es un antifúngico con acción fungistática, del grupo de los imidazólicos. Actua alterando la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la síntesis de ergosterol. Presenta un amplio espectro antifúngico, incluyendo dermatofitos y levaduras (Candida, etc.). Es activo también frente a Trichomonas vaginalis.La solución al 28% (uñas) contiene un 22% […]

Indicaciones – Leucemia: [LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA], [LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA] y [LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA] granulocítica. Posología Vía oral:.– Adultos: Inducción, 2 mg/kg/día ó 75-100 mg/m2/día. Si no hay mejoría o depresión leucocitaria al cabo de 4 semanas, puede aumentarse la dosis a 3 mg/kg/día. Mantenimiento, 2-3 mg/kg/día ó 100 mg/m2/día.– Niños: se han utilizado dosis similares […]

Indicaciones – Leucemia: [LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA], [LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA] y [LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA] granulocítica. Posología Vía oral:.– Adultos: Inducción, 2 mg/kg/día ó 75-100 mg/m2/día. Si no hay mejoría o depresión leucocitaria al cabo de 4 semanas, puede aumentarse la dosis a 3 mg/kg/día. Mantenimiento, 2-3 mg/kg/día ó 100 mg/m2/día.– Niños: se han utilizado dosis similares […]

Medicamento utilizado para tratar los tumores (ANTINEOPLASICO ó CITOSTATICO).

Precauciones ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:– Este medicamento contiene tiomersal, por lo que puede provocar reacciones alérgicas. ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:– Este medicamento contiene tiomersal como conservante, por lo que es posible que aparezcan reacciones alérgicas. Se recomienda avisar al médico si el paciente tiene alguna alergia conocida o si ha experimentado problemas de salud después de la […]

Medicamento que alivia el dolor (ANALGESICO).

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]