Acción y mecanismo Antineoplásico, con actividad predominantemente antiestrogénica. Es un derivado no esteroídico del trifeniletileno, relacionado con tamoxifeno y clomifeno. Se une a receptores estrogénicos impidiendo la acción del estradiol a nivel celular, con lo cual queda inhibida la síntesis de DNA y la replicación celular inducida por los estrógenos. Farmacocinética Vía oral: Es absorbido […]

Medicamento que sirve para tratar las úlceras gastrointestinales, disminuyendo la producción de ácido (ANTIULCEROSO).

Acción y mecanismo – [ANTIULCERA PEPTICA], [ANTISECRETOR GASTRICO], [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H-2)]. La ranitidina es un análogo histaminérgico en el que se sustituye el anillo imidazólico de la misma por un furano. Actúa como un antagonista específico, competitivo y reversible, de los receptores de histamina H2, situados en las células parietales gástricas. Estos receptores al ser […]

Acción y mecanismo – [ANTIULCERA PEPTICA], [ANTISECRETOR GASTRICO], [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H-2)]. La ranitidina es un análogo histaminérgico en el que se sustituye el anillo imidazólico de la misma por un furano. Actúa como un antagonista específico, competitivo y reversible, de los receptores de histamina H2, situados en las células parietales gástricas. Estos receptores al ser […]

Acción y mecanismo – [ANTIULCERA PEPTICA], [ANTISECRETOR GASTRICO], [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H-2)]. La ranitidina es un análogo histaminérgico en el que se sustituye el anillo imidazólico de la misma por un furano. Actúa como un antagonista específico, competitivo y reversible, de los receptores de histamina H2, situados en las células parietales gástricas. Estos receptores al ser […]

Medicamento utilizado para evitar el rechazo después de un transplante de órganos (INMUNOSUPRESOR).