Acción y mecanismo [ANTIDEPRESIVO] derivado de la fenilpropilamina. Actúa inhibiendo de forma selectiva la recaptación de serotonina en la membrana presináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste neurotransmisor. Fluoxetina no tiene prácticamente ninguna afinidad a otros receptores tales como 1-alfa, 2-alfa, y beta-adrenérgicos; serotonérgicos; dopaminérgicos, histaminérgicos, muscarínicos y receptores GABA, por […]

Acción y mecanismo [ANTIDEPRESIVO] derivado de la fenilpropilamina. Actúa inhibiendo de forma selectiva la recaptación de serotonina en la membrana presináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste neurotransmisor. Fluoxetina no tiene prácticamente ninguna afinidad a otros receptores tales como 1-alfa, 2-alfa, y beta-adrenérgicos; serotonérgicos; dopaminérgicos, histaminérgicos, muscarínicos y receptores GABA, por […]

Acción y mecanismo [ANTIDEPRESIVO] derivado de la fenilpropilamina. Actúa inhibiendo de forma selectiva la recaptación de serotonina en la membrana presináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste neurotransmisor. Fluoxetina no tiene prácticamente ninguna afinidad a otros receptores tales como 1-alfa, 2-alfa, y beta-adrenérgicos; serotonérgicos; dopaminérgicos, histaminérgicos, muscarínicos y receptores GABA, por […]

Acción y mecanismo [ANTIDEPRESIVO] derivado de la fenilpropilamina. Actúa inhibiendo de forma selectiva la recaptación de serotonina en la membrana presináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste neurotransmisor. Fluoxetina no tiene prácticamente ninguna afinidad a otros receptores tales como 1-alfa, 2-alfa, y beta-adrenérgicos; serotonérgicos; dopaminérgicos, histaminérgicos, muscarínicos y receptores GABA, por […]

Acción y mecanismo [ANTIDEPRESIVO] derivado de la fenilpropilamina. Actúa inhibiendo de forma selectiva la recaptación de serotonina en la membrana presináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste neurotransmisor. Fluoxetina no tiene prácticamente ninguna afinidad a otros receptores tales como 1-alfa, 2-alfa, y beta-adrenérgicos; serotonérgicos; dopaminérgicos, histaminérgicos, muscarínicos y receptores GABA, por […]

Acción y mecanismo [ANTIDEPRESIVO] derivado de la fenilpropilamina. Actúa inhibiendo de forma selectiva la recaptación de serotonina en la membrana presináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste neurotransmisor. Fluoxetina no tiene prácticamente ninguna afinidad a otros receptores tales como 1-alfa, 2-alfa, y beta-adrenérgicos; serotonérgicos; dopaminérgicos, histaminérgicos, muscarínicos y receptores GABA, por […]

Acción y mecanismo [ANTIDEPRESIVO] derivado de la fenilpropilamina. Actúa inhibiendo de forma selectiva la recaptación de serotonina en la membrana presináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste neurotransmisor. Fluoxetina no tiene prácticamente ninguna afinidad a otros receptores tales como 1-alfa, 2-alfa, y beta-adrenérgicos; serotonérgicos; dopaminérgicos, histaminérgicos, muscarínicos y receptores GABA, por […]

Acción y mecanismo [ANTIDEPRESIVO] derivado de la fenilpropilamina. Actúa inhibiendo de forma selectiva la recaptación de serotonina en la membrana presináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste neurotransmisor. Fluoxetina no tiene prácticamente ninguna afinidad a otros receptores tales como 1-alfa, 2-alfa, y beta-adrenérgicos; serotonérgicos; dopaminérgicos, histaminérgicos, muscarínicos y receptores GABA, por […]

Acción y mecanismo [ANTIDEPRESIVO] derivado de la fenilpropilamina. Actúa inhibiendo de forma selectiva la recaptación de serotonina en la membrana presináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste neurotransmisor. Fluoxetina no tiene prácticamente ninguna afinidad a otros receptores tales como 1-alfa, 2-alfa, y beta-adrenérgicos; serotonérgicos; dopaminérgicos, histaminérgicos, muscarínicos y receptores GABA, por […]

Acción y mecanismo [ANTIDEPRESIVO] derivado de la fenilpropilamina. Actúa inhibiendo de forma selectiva la recaptación de serotonina en la membrana presináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste neurotransmisor. Fluoxetina no tiene prácticamente ninguna afinidad a otros receptores tales como 1-alfa, 2-alfa, y beta-adrenérgicos; serotonérgicos; dopaminérgicos, histaminérgicos, muscarínicos y receptores GABA, por […]

Medicamento que alivia el dolor (ANALGESICO).

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]

Acción y mecanismo Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al efecto analgésico es ligándose a receptores monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Farmacocinética Vía oral, im, iv, rectal: – Absorción: Su biodisponibilidad es aproximadamente del: 68-70% oral; […]