Acción y mecanismo – [PROCINETICO GASTROINTESTINAL], [ORTOPRAMIDA (GRUPO)]. La cisaprida es una piperidinilbenzamida. Aunque su mecanismo de acción no es totalmente conocido, parece actuar como parasimpaticomimético indirecto, ejerciendo un efecto agonista sobre receptores serotoninérgicos 5-HT4 presinápticos, que producen la liberación de acetilcolina en el plexo mientérico de Auerbach. Esta acetilcolina estimula la fibra lisa muscular, […]
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Acción y mecanismo Bloqueante neuromuscular no despolarizante de duración intermedia, tipo isoquinolínico. El besilato de cisatracurio es uno de los diez componentes isoméricos del besilato de atracurio que constituye alrededor del 15% de la mezcla. Actúa bloqueando reversiblemente de forma competitiva a los receptores colinérgicos de la placa neuromotriz impidiendo la transmisión neuromuscular. Produce parálisis […]
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Acción y mecanismo Agente antipsicótico de tipo tioxanténico. Antagonista de los receptores D1 y D2 de la dopamina, aunque actúa preferentemente sobre los D2. También actúa sobre receptores alfa1-adrenérgicos y receptores 5-HT2 de la serotonina. Su efecto es muy débil sobre receptores a H1 de la histamina. No tiene afinidad por los receptores colinérgicos. Farmacocinética […]
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Acción y mecanismo Agente antipsicótico de tipo tioxanténico. Antagonista de los receptores D1 y D2 de la dopamina, aunque actúa preferentemente sobre los D2. También actúa sobre receptores alfa1-adrenérgicos y receptores 5-HT2 de la serotonina. Su efecto es muy débil sobre receptores a H1 de la histamina. No tiene afinidad por los receptores colinérgicos. Farmacocinética […]
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Acción y mecanismo Agente antipsicótico de tipo tioxanténico. Antagonista de los receptores D1 y D2 de la dopamina, aunque actúa preferentemente sobre los D2. También actúa sobre receptores alfa1-adrenérgicos y receptores 5-HT2 de la serotonina. Su efecto es muy débil sobre receptores a H1 de la histamina. No tiene afinidad por los receptores colinérgicos. Farmacocinética […]
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Acción y mecanismo Agente antipsicótico de tipo tioxanténico. Antagonista de los receptores D1 y D2 de la dopamina, aunque actúa preferentemente sobre los D2. También actúa sobre receptores alfa1-adrenérgicos y receptores 5-HT2 de la serotonina. Su efecto es muy débil sobre receptores a H1 de la histamina. No tiene afinidad por los receptores colinérgicos. Farmacocinética […]
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