Ataxias hereditarias Algunos tipos de ataxia y algunas condiciones que causan la ataxia son hereditarios. Defectos en la genética que codifica las proteínas. Las proteínas anormales obstaculizan la capacidad de las células nerviosas, principalmente en el cerebelo y la médula espinal.

El paciente puede heredar una ataxia genética, bien a un gen dominante de uno de los padres o un gen recesivo de cada padre. En este último caso, es posible que ninguno de los padres tenga el trastorno, por lo que puede haber antecedentes familiares obvios.

Distintos genes causan diferentes tipos de ataxia, la mayoría de los cuales son progresivos. Cada tipo de causas la mala coordinación, pero cada uno tiene signos y síntomas específicos.

• Ataxia de Friedreich: Este trastorno neurológico implica un daño al cerebelo, médula espinal y los nervios periféricos. Los nervios periféricos transportan las señales desde el cerebro y la médula espinal a los músculos
• Ataxia-telangiectasia: Los signos y síntomas suelen aparecer a los 10 años. La enfermedad causa un colapso del sistema inmunitario (inmunodeficiencia), que aumenta de susceptibilidad a otras enfermedades. Afecta a varios órganos
• Ataxia cerebelosa congénita: Este tipo se refiere a la ataxia que resulta de daños en el cerebelo, que está presente al nacer
• Enfermedad de Wilson: Las personas con esta condición se acumulan cobre en el cerebro, el hígado y otros órganos, que puede causar problemas neurológicos, incluyendo ataxia
• Ataxia espinocerebelosa: Los investigadores han marcado 28 genes de la ataxia autosómica dominante
• Ataxia episódica: Hay seis tipos reconocidos de la ataxia episódica implica breves episodios de ataxia que pueden durar desde segundos a minutos, provocados por el estrés, sobresalto y con frecuencia espasmos musculares