Craneosinostosis Diagnóstico
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El médico va a realizar una serie de pruebas con el paciente bebé, revisando la cabeza del paciente para localizar posibles anomalías tales como crestas de sutura, le realizará un examen físico y buscará deformidades faciales. Además, el médico puede ordenar otras pruebas, como:
- Los estudios de imagen: Rayos X o una tomografía computarizada (TC) del cráneo del bebé van a mostrar si las suturas se han fusionado. Las suturas fusibles son identificables por la ausencia, porque son invisibles, una vez fusionados, y por las crestas de la línea de sutura
- Las pruebas genéticas: Si el médico sospecha bebé deforme el cráneo es causado por un síndrome hereditario subyacente, las pruebas genéticas pueden ayudar a identificar el síndrome. Las pruebas genéticas suelen requerir una muestra de sangre. Dependiendo de qué tipo de anomalía del médico está buscando, el bebé puede estar obligado a dar un pelo, la piel o la muestra de otros tejidos, como las células del interior de la mejilla. La muestra se envía luego al laboratorio para el análisis
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