La distrofia miotónica (DM) es un grupo de enfermedades musculares hereditarios en los que las fibras musculares son susceptibles al daño. Los músculos, principalmente los músculos voluntarios, se vuelven progresivamente más débiles. 

En las últimas etapas de la distrofia miotónica, la grasa y el tejido conjuntivo a menudo reemplazan las fibras musculares. Algunos tipos de distrofia miotónica afecta a los músculos del corazón, otros músculos involuntarios y otros órganos.

Los tipos más comunes de distrofia miotónica parecen ser debida a una deficiencia genética de la proteína muscular distrofina. No hay cura para la distrofia miotónica, pero los medicamentos y la terapia puede frenar la evolución de la enfermedad.