Hay dos formas de la enfermedad de Huntington. El más común es la del adulto. Las personas con este tipo generalmente desarrollan síntomas en a los 30-40 años.

Una forma de inicio precoz de la enfermedad de Huntington se da en un pequeño número de casos y comienza en la niñez o la adolescencia. Los síntomas pueden parecerse a los de la enfermedad de Parkinson con rigidez, movimientos lentos y temblor.