No hay cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir el curso de la enfermedad y ayudar al paciente a funcionar de la forma más cómoda posible.

Los medicamentos varían dependiendo de los síntomas. Los bloqueadores de dopamina pueden ayudar a reducir los comportamientos y movimientos anómalos. El haloperidol, la tetrabenazina y la amantadina  se utilizan para tratar de controlar los movimientos adicionales. Hay ciertas evidencias que sugieren que la coenzima Q10 también puede ayudar a retrasar el curso de la enfermedad.

La depresión y el suicidio son comunes entre personas con enfermedad de Huntington. Es importante para todos aquellos que cuidan a una persona con enfermedad de Huntington que controlen los síntomas y los traten en consecuencia.

A medida que la enfermedad progresa, los pacientes necesitan ayuda y supervisión. Con el tiempo pueden necesitar atención las 24 horas del día.