La eritroblastosis fetal es la anemia hemolítica en el feto o recién nacido causada por la transmisión transplacentaria de anticuerpos maternos a los glóbulos rojos del feto. 

El trastorno suele ser consecuencia de la incompatibilidad entre la sangre fetal y materna  presente de manera más común en los pacientes con antígenos Rh 0 (D). El diagnóstico comienza con la madre antigénica prenatal y detección de anticuerpos y puede exigir un reconocimiento paterno, la determinación seriada de los títulos de anticuerpos maternos, fetales y las pruebas. 

El tratamiento puede implicar una transfusión intrauterina del feto o la exanguinotransfusión neonatal. Las medidas de prevención se basan en la inyección  Rh 0 (D) de inmunoglobulina para las mujeres en situación de riesgo.

Eritroblastosis fetal clásicamente resultado de la incompatibilidad de pacientes con Rh 0 (D), que se puede presentar cuando una mujer con sangre Rh-negativo está embarazada de un hombre con sangre Rh-positivo y concibe un feto con sangre Rh-positivo. 

Otras incompatibilidades fetomaternas que puede causar la eritroblastosis fetal implican la Kell, Duffy, Kidd, MNSs, Luterana, Diego, XG, P, Ee, y el antígeno de los sistemas de CC, así como otros antígenos. Incompatibilidades de los grupos sanguíneos ABO no causan eritroblastosis fetal.