La esclerosis tuberosa afecta a un estimado de 1 de cada 6.000 personas.  Alrededor de un tercio de las personas que tienen esclerosis tuberosa heredar un gen alterado TSC1 o TSC2 – los genes asociados con la esclerosis tuberosa – de un progenitor que tiene la enfermedad. Cerca de dos tercios de las personas que tienen esclerosis tuberosa tiene una nueva mutación en el gen TSC1 o TSC2.

Si padece esclerosis tuberosa, tiene  el 50% de posibilidades de pasar la condición a sus hijos. La gravedad de la enfermedad puede variar. Un padre que tiene esclerosis tuberosa leve puede tener un niño que tiene una forma más grave de la enfermedad.