La fibrosis quística o cística (FC) es una enfermedad congénita que afecta a las células que producen moco, sudor, saliva  y  jugos  digestivos.  Normalmente estas secreciones son claras y  fluidas, mientras que en los individuos afectos de FC, a causa de un gen defectuoso, las secreciones sean espesas y pegajosas.  Una progresiva insuficiencia respiratoria es la consecuencia más peligrosa para la vida de la FC.

La mayoría de los niños con FC son diagnosticados cuando tienen 3 años, aunque formas moderadas de la enfermedad pueden no ser detectadas hasta la tercera, cuarta o quinta década de la vida.

Aunque la enfermedad no tiene cura, es posible que la emergente terapia génica pueda algún día corregir los graves problemas que a nivel pulmonar ocasiona la FC.