La susceptibilidad a la hipertermia maligna es generalmente considerada como hereditaria como un rasgo autosómico dominante. “Autosómico” significa que hombres y mujeres tienen la misma probabilidad de ser afectados; “dominante” se refiere a un tipo específico de la herencia en el que sólo una copia del par de genes de una persona necesita cambiar para que la susceptibilidad esté presente. En esta situación, un individuo susceptible a la hipertermia maligna recibe una copia modificada del mismo gen de uno de los progenitores (que también es susceptible a la hipertermia maligna). Esto significa que una persona con susceptibilidad a la hipertermia maligna tiene una copia del gen mutado y una copia del gen que funciona bien. La probabilidad de que un progenitor con susceptibilidad a la hipertermia maligna tenga un hijo que también es susceptible es del 50% en cada embarazo. El mismo progenitor también tiene un 50% de probabilidades de tener un hijo no sensible en cada embarazo.