Algunas formas de distonía temprana responden a la levodopa y la carbidopa, una combinación de medicamentos que aumenta la dopamina en el cerebro, un neurotransmisor involucrado en el movimiento muscular. Otros medicamentos que actúan sobre otros neurotransmisores son: Trihexifenidilo Benzatropina Diazepam Lorazepam Clonazepam Baclofeno (Lioresal) Los posibles efectos secundarios de estos medicamentos son somnolencia, sequedad […]

Síntomas de una distonía: Contracciones musculares involuntarias que causan una postura o una apariencia distorsionada Comienza en una sola zona como el pie, la mano o la cara Se produce durante una acción específica, por ejemplo, puede experimentar contracciones involuntarias en una pierna al caminar hacia adelante, pero no cuando camina hacia atrás Empeora con […]

Los tratamientos alternativos para la distonía no han sido bien estudiados, pero algunas personas encuentran que estas terapias son útiles, aunque no tan drásticamente como los tratamientos de la medicina tradicional: La biorretroalimentación ayuda a controlar ciertas respuestas corporales. Durante una sesión de retroalimentación está conectado a dispositivos que monitorean y dan información sobre las […]

Los médicos dividen la distonía en dos grandes categorías: generalizadas y localizadas. Si los síntomas comienzan en la juventud, podría ser un tipo de distonía hereditaria cuyos síntomas con el tiempo pueden afectar todo el organismo (generalizada).

El tratamiento de la distonía ha mejorado en los últimos años debido al éxito de las inyecciones con la toxina botulínica (Botox). Para casos más discapacitantes, la estimulación cerebral profunda es una opción. –        Truco sensorial Un fenómeno común asociado con la distonía se llama truco sensorial. Tocar una parte del cuerpo afectada o adyacente […]

La distrofia miotónica es un término general para un grupo de enfermedades hereditarias participación de un gen defectuoso. Cada forma de distrofia miotónica es causada por una mutación genética que es particular para este tipo de la enfermedad. Los tipos más comunes de distrofia miotónica parece ser debida a una deficiencia genética de la proteína muscular […]

La distrofia miotónica (DM) es un grupo de enfermedades musculares hereditarios en los que las fibras musculares son susceptibles al daño. Los músculos, principalmente los músculos voluntarios, se vuelven progresivamente más débiles.  En las últimas etapas de la distrofia miotónica, la grasa y el tejido conjuntivo a menudo reemplazan las fibras musculares. Algunos tipos de distrofia miotónica […]

Una revisión cuidadosa de la historia de la familia de la enfermedad del músculo puede ayudar al médico a llegar a un diagnóstico. Además de una revisión de la historia clínica y examen físico, el médico puede basarse en lo siguiente en el diagnóstico de distrofia miotónica: Exámenes de sangre: Los músculos dañados liberan enzimas músculos, […]

En algunos casos, los médicos pueden recetar medicamentos para frenar la progresión y controlar los signos y síntomas de la distrofia miotónica: Espasmos musculares, rigidez y debilidad (miotonía): Medicamentos que se pueden utilizar para ayudar a controlar la miotonía asociada incluyen mexiletina, fenitoína, baclofeno, el dantroleno y la carbamazepina Deterioro muscular: La medicación con corticosteroides predisnona […]

Los signos y síntomas varían según el tipo de distrofia miotónica. En general, los síntomas de la distrofia miotónica pueden ser: Debilidad muscular Aparente falta de coordinación Progresiva paralizante, lo que resulta en fijaciones (contracturas) de los músculos que rodean las articulaciones y pérdida de movilidad Los signos y síntomas específicos varían entre las diferentes formas […]